HER2エクソン19又は20変異を有する切除不能、局所進行又は転移性非小細胞肺癌患者を対象とした一次治療としてのトラスツズマブ デルクステカンの有効性及び安全性を評価する第III相多施設共同無作為化非盲検試験（DESTINY-Lung04）

更新日： 2023年6月13日

対象疾患	対象年齢	性別	実施状況
非小細胞肺癌	18歳以上	男性/女性	参加募集中

 

  治験への参加をご検討中の方へ

治験の参加登録は、治験を実施している医療機関で治験に関する説明や検査を受けていただいたあとその医療機関にて行われます。この治験に参加を希望する場合は、現在治療を受けている医療機関の医師にご相談下さい。

主な参加の基準^*

• HER2エクソン19または20に変異がある方。
• 緩和目的での全身療法の治療歴のない方。
• 検査のための腫瘍組織の提出が可能な方。
＊上記の基準以外にも多くの基準があります。

主な参加不可の基準^*

• 承認済の治療薬のある遺伝子変異（EGFR変異等）がある方。
• 活動性の脳転移がある方。
• 活動性の自己免疫疾患または炎症性疾患がある方。
• 非感染性の肺臓炎/間質性肺疾患の既往、現在間質性肺疾患またはその疑いのある方。
＊上記の基準以外にも多くの基準があります。

  実施医療機関

臨床研究等提出・公開システム（jRCT）に公開した医療機関名を掲載しています。

  詳細情報

この治験の詳しい情報は、以下のウェブサイト（外部サイト）でご覧いただけます。

• 臨床研究等提出・公開システム（jRCT）： jRCT2011210058       
実施医療機関名は、1 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項 の右側の [+] をクリックすると表示される、(4) 多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など をご覧ください。

  問い合わせ

この治験に関するお問い合わせはこちらにご連絡ください。