進行腎細胞癌及び卵巣癌患者を対象としたDS-6000aの多施設共同2パート第I相First-in-Human試験
更新日： 2023年6月26日
治験への参加をご検討中の方へ
治験の参加登録は、治験を実施している医療機関で治験に関する説明や検査を受けていただいたあとその医療機関にて行われます。この治験に参加を希望する場合は、現在治療を受けている医療機関の医師にご相談下さい。
主な参加の基準*
- 左室駆出率が50％以上の方。
- 治験薬の投与開始前までに、これまでの治療のウォッシュアウト期間を十分に確保できる方。
＊上記の基準以外にも多くの基準があります。
主な参加不可の基準*
- CDH6を標的とする薬剤の投与歴がある方。
- エキサテカン誘導体（トポイソメラーゼI阻害剤）を結合させたADCの投与歴がある方。
- 肺に重度な疾患がある方。
＊上記の基準以外にも多くの基準があります。
実施医療機関
臨床研究等提出・公開システム（jRCT）に公開した医療機関名を掲載しています。
詳細情報
この治験の詳しい情報は、以下のウェブサイト（外部サイト）でご覧いただけます。
- 臨床研究実施計画・研究概要公開システム（jRCT）： jRCT2031220075
実施医療機関名は、1 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項 の右側の [+] をクリックすると表示される、(4) 多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など をご覧ください。
問い合わせ
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