進行固形癌患者を対象としたDS-3939aの第I/II相非盲検多施設共同First-in-Human試験
更新日： 2023年8月28日
治験への参加をご検討中の方へ
治験の参加登録は、治験を実施している医療機関で治験に関する説明や検査を受けていただいたあとその医療機関にて行われます。この治験に参加を希望する場合は、現在治療を受けている医療機関の医師にご相談下さい。
開発フェーズ
第1・2相
主な参加の基準*
- Part 1：局所進行、転移性、または切除不能な尿路上皮癌、非小細胞肺癌、乳癌、卵巣癌、胆管癌、膵管腺癌の方
- Part 2：直近の抗癌治療中または治療後に病態の進行が認められた局所進行、転移性、または切除不能な癌の方
＊上記の基準以外にも多くの基準があります。
主な参加不可の基準*
- ムチン1（mucin-1: MUC1）またはTA-MUC1を標的とした薬剤の治療歴がある方
- 脊髄圧迫または脊髄圧迫の既往歴、あるいは中枢神経系転移がある方
- 複数の原発性悪性腫瘍がある方（適切に切除された非黒色腫皮膚癌、根治療法が行われた上皮内癌、根治療法が行われたその他の固形癌で3年以上再発が認められない場合は除く）
- 非感染性間質性肺疾患または肺臓炎の既往歴がある、合併している、または疑われる方
＊上記の基準以外にも多くの基準があります。
治験薬について
本治験では、専門家による医学的判断の結果、登録の条件を満たす方に、3週間毎に治験薬（DS-3939a）の投与（点滴静脈内注射）をおこないます。
実施医療機関
臨床研究等提出・公開システム（jRCT）に公開した医療機関名を掲載しています。
詳細情報
この治験の詳しい情報は、以下のウェブサイト（外部サイト）でご覧いただけます。
問い合わせ
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