腱滑膜巨細胞腫の成人患者を対象とした日本でのpexidartinibの第II相、多施設共同、2パート、非盲検試験
更新日： 2023年5月29日
治験への参加をご検討中の方へ
治験の参加登録は、治験を実施している医療機関で試験に関する説明や検査を受けていただいたあとその医療機関にて行われます。この治験に参加を希望する場合は、現在治療を受けている医療機関の医師にご相談下さい。
主な参加の基準*
- 重度の症状または機能制限を伴い、手術による十分な改善が見込めない腱滑膜巨細胞腫の方。
＊上記の基準以外にも多くの基準があります。
主な参加不可の基準*
- 転移性の腱滑膜巨細胞腫の方。
- 血清トランスアミナーゼ増加、基準値を超える総ビリルビンもしくは直接ビリルビン、活動性の肝疾患もしくは胆道疾患（ALP増加を含む）の方。
- 患部関節の重大な併発関節障害、重篤な疾患、コントロール不良の感染、既往歴／合併症、精神病歴があり、治験責任医師が治験への参加や結果の解釈に支障が生じる可能性があると判断した方。
＊上記の基準以外にも多くの基準があります。
実施医療機関
臨床研究等提出・公開システム（jRCT）に公開した医療機関名を掲載しています。
詳細情報
この治験の詳しい情報は、以下のウェブサイト（外部サイト）でご覧いただけます。
- 臨床研究実施計画・研究概要公開システム（jRCT）： jRCT2041200074
実施医療機関名は、1 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項 の右側の [+] をクリックすると表示される、(4) 多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など をご覧ください。
問い合わせ
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