進行固形がん患者を対象としたDS-1471aのFirst-in-Human試験
更新日： 2023年10月10日
治験への参加をご検討中の方へ
治験の参加登録は、治験を実施している医療機関で治験に関する説明や検査を受けていただいたあとその医療機関にて行われます。この治験に参加を希望する場合は、現在治療を受けている医療機関の医師にご相談下さい。
開発フェーズ
第1相
主な参加の基準*
- 標準的治療法に効果のみられない、あるいは標準的治療法がない局所進行、転移性、または切除不能な固形がんの方
＊上記の基準以外にも多くの基準があります。
主な参加不可の基準*
- 未治療の中枢神経系の転移、または中枢神経系転移の既往歴がある方
- 放射線肺臓炎以外の間質性肺疾患（非感染性）の既往歴がある、発症している、または疑われる方
- 複数の原発性悪性腫瘍を有する方（適切に切除された非黒色腫皮膚がん、根治療法が行われた上皮内がん、内視鏡手術により根治切除された消化管の表在がん、または根治療法が行われたその他の固形がんで、3年以上の間再発が認められない場合は除く）
＊上記の基準以外にも多くの基準があります。
治験薬について
本治験では、専門家による医学的判断の結果、登録の条件を満たす方に、4週間毎に治験薬（DS-1471a）の投与（点滴静脈内注射）をおこないます。
実施医療機関
臨床研究等提出・公開システム（jRCT）に公開した医療機関名を掲載しています。
詳細情報
この治験の詳しい情報は、以下のウェブサイト（外部サイト）でご覧いただけます。
問い合わせ
この治験に関するお問い合わせはこちらにご連絡ください。 