局所進行又は転移性EGFR変異陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者を対象としたHER3-DXd(パトリツマブ デルクステカン; U3-1402)とオシメルチニブの併用療法の第I相非盲検試験

更新日: 2023年6月26日

 対象疾患

対象年齢

性別

実施状況

非小細胞肺癌

 

18歳以上

 

男性/女性

 

参加募集中

 

 

  治験への参加をご検討中の方へ

治験の参加登録は、治験を実施している医療機関で治験に関する説明や検査を受けていただいたあとその医療機関にて行われます。この治験に参加を希望する場合は、現在治療を受けている医療機関の医師にご相談下さい。

主な参加の基準*

  • EGFRのエクソン19欠失変異またはL858R変異を有する方
  • 用量漸増パート及びセカンドラインの用量展開パート:オシメルチニブ投与歴のある方
  • ファーストラインの用量展開パート:未治療でオシメルチニブによるファーストライン治療の対象となる方
  • *上記の基準以外にも多くの基準があります。

主な参加不可の基準*

  • 間質性肺疾患(肺線維症又は放射線性肺臓炎を含む)の既往歴がある方、または間質性肺疾患/肺臓炎を合併している方
  • 臨床的に重度の肺障害のある方
  • *上記の基準以外にも多くの基準があります。

  実施医療機関

北海道・東北

関東

 

  • 国立研究開発法人 国立がん研究センター中央病院
  • 公益財団法人がん研究会 有明病院
  • 地方独立行政法人神奈川県立病院機構 神奈川県立がんセンター

中部

近畿

  • 静岡県立静岡がんセンター
  • 近畿大学病院

中国・四国

九州・沖縄

  • 岡山大学病院
  • 独立行政法人国立病院機 岩国医療センター
  • 独立行政法人国立病院機構 四国がんセンター
  • 独立行政法人国立病院機構 九州がんセンター


臨床研究等提出・公開システム(jRCT)に公開した医療機関名を掲載しています。


  詳細情報

この治験の詳しい情報は、以下のウェブサイト(外部サイト)でご覧いただけます。
  • 臨床研究実施計画・研究概要公開システム(jRCT): jRCT2031200247       
  • 実施医療機関名は、1 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項 の右側の [+] をクリックすると表示される、(4) 多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など をご覧ください。

  問い合わせ

この治験に関するお問い合わせはこちらにご連絡ください。       

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