進行固形癌患者を対象としたDS-1062aを複数用量用いる多施設共同非盲検2パート第1相 first in human試験
更新日：2023年6月26日
治験への参加をご検討中の方へ
治験の参加登録は、治験を実施している医療機関で治験に関する説明や検査を受けていただいたあとその医療機関にて行われます。この治験に参加を希望する場合は、現在治療を受けている医療機関の医師にご相談下さい。
主な参加の基準*
- 以下の固形癌の方（HR陽性HER2低発現乳癌、HER2陽性乳癌、小細胞肺癌、子宮内膜癌、膵癌、HER2陰性胃／胃食道接合部癌、食道癌、頭頸部扁平上皮癌、尿路上皮癌、大腸癌、プラチナ製剤抵抗性卵巣癌、プラチナ製剤感受性卵巣癌、子宮頸癌、去勢抵抗性前立腺癌）
- 局所標準的治療法で再発又は進行した、もしくは標準的治療法がない方
- TROP2標的療法の前治療歴がない方
＊上記の基準以外にも多くの基準があります。
主な参加不可の基準*
- 選択基準で定められた癌以外の悪性腫瘍の既往歴がある方
- 登録前6ヵ月以内に、心筋梗塞又は不安定狭心症の既往又は合併を有する方
- うっ血性心不全の既往を有する又は治療を要する重篤な不整脈を有する方
＊上記の基準以外にも多くの基準があります。
詳細情報
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