固形癌を対象とした第1相試験

作成日: 2022年6月9日

 対象疾患

対象年齢

性別

実施状況

進行固形癌

 

18歳以上

 

男性/女性

 

参加募集中

 

 

  臨床試験への参加をご検討中の方へ

臨床試験の参加登録は、臨床試験を実施している医療機関で試験に関する説明や検査を受けていただいたあとその医療機関にて行われます。この臨床試験に参加を希望する場合は、現在治療を受けている医療機関の医師にご相談下さい。

主な参加の基準*

  • 以下の固形癌の方(小細胞肺癌、子宮内膜癌、膵癌、HER2陰性胃/胃食道接合部癌、食道癌、頭頸部扁平上皮癌、尿路上皮癌、大腸癌、プラチナ製剤抵抗性卵巣癌、プラチナ製剤感受性卵巣癌、子宮頸癌、去勢抵抗性前立腺癌)。
  • 局所標準的治療法で再発又は進行した、もしくは標準的治療法がない方。
  • TROP2標的療法の前治療歴がない方。
  • *上記の基準以外にも多くの基準があります。

主な参加不可の基準*

  • 選択基準で定められた癌以外の悪性腫瘍の既往歴がある方。
  • 登録前6ヵ月以内に、心筋梗塞又は不安定狭心症の既往又は合併を有する方。
  • うっ血性心不全の既往を有する又は治療を要する重篤な不整脈を有する方。
  • *上記の基準以外にも多くの基準があります。

  実施医療機関

実施医療機関の所在地

千葉県(柏市)

東京都(江東区)

東京都(中央区)

東京都(品川区)

愛知県(名古屋市)


医療機関名は下記のウェブサイト(外部サイト)でご覧いただけます。


  詳細情報

この臨床試験の詳しい情報は、以下のウェブサイト(外部サイト)でご覧いただけます。

 

  • 日本医薬情報センター JAPIC Clinical Trials Information: JapicCTI-173812
  •  

  問い合わせ

この臨床試験に関するお問い合わせはこちらにご連絡ください。

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