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報道関係者各位

2019年10月10日

会社名 第一三共株式会社
代表者 代表取締役社長 眞鍋 淳 
(コード番号 4568 東証第1部)
問合せ先 コーポレートコミュニケーション部長 大沼 純一
TEL 03-6225-1126

抗悪性腫瘍剤「ヴァンフリタ®錠」新発売のお知らせ

第一三共株式会社(本社:東京都中央区、以下「当社」)は、抗悪性腫瘍剤/FLT3阻害剤「ヴァンフリタ®錠 17.7mg・26.5mg」(一般名:キザルチニブ塩酸塩、以下「本剤」)を、本日、国内で新発売しましたので、お知らせいたします。

本剤は、FLT3-ITD変異を有する再発または難治性の急性骨髄性白血病(以下「AML」)患者を対象としたグローバル第3相臨床試験(QuANTUM-R試験、欧米およびアジア(日本を除く)で実施)および国内第2相臨床試験の結果に基づき、2019年6月に「再発又は難治性のFLT3-ITD変異陽性の急性骨髄性白血病」を適応として、国内製造販売承認を取得しました。

当社は、2025年までにがん領域で7つの革新的新薬の上市を目指しており、本剤は国内で初の上市品目となります。当社は、再発または難治性のAML領域における新たな治療の選択肢を提供することで、患者さんに貢献できるものと期待しております。

製品概要

販売名

ヴァンフリタ®錠 17.7mg・26.5mg

一般名(JAN)

キザルチニブ塩酸塩

効能・効果

再発又は難治性のFLT3-ITD変異陽性の急性骨髄性白血病

用法・用量

通常、成人にはキザルチニブとして1日1回26.5mgを2週間経口投与し、
 それ以降は1日1回53mgを経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。

薬価

ヴァンフリタ®錠 17.7mg : 1錠  20,059.60 円
 ヴァンフリタ®錠 26.5mg : 1錠  27,074.40 円

製造販売承認日

2019年6月18日

薬価基準収載日

2019年9月4日

発売日

2019年10月10日

製造販売元

第一三共株式会社

【ヴァンフリタ®錠 17.7mg・26.5mg】

以 上

FLT3-ITD変異を有する急性骨髄性白血病(AML)について
AMLは、骨髄における白血病細胞の異常な増殖の結果、正常な血液細胞の産生が著しく阻害され、治療をしないと短期間で致死的になる予後不良な血液疾患です。成人で最も発症頻度が高い急性白血病であり、国内の新規患者は約5,500人/年と報告されています。
FLT3-ITD変異は、AMLにおいて比較的頻度の高い遺伝子変異であり、AML患者の約25%に認められると考えられています。FLT3-ITD変異を有するAML患者は、変異のない患者と比べ、再発率が高く生存期間が短いと考えられています。

第一三共株式会社