現在第一三共グループとイーライリリー社（米国 インディアナ州）が共同開発中の抗血小板剤プラスグレル（一般名 英文表記：Prasugrel 開発コード：CS-747）に関し、この度、欧米で実施中のフェーズ3試験における患者登録が完了いたしましたので、お知らせします。
　本フェー ズ3試験では、PCI（ステント留置）治療を行なっている急性冠症候群（ACS）患者を対象に、プラスグレルの有効性と安全性について、クロピドグレルと の直接比較を行なっております。患者登録は2004年11月に開始し、世界30カ国、700施設以上で展開した結果、今般約13,600名の登録に達し完 了いたしました。
　今後は引き続き臨床試験を進め、2007年末までに欧米において承認申請を行なう予定です。

以上