第一三共株式会社（本社：東京都中央区、以下「当社」）は、米国子会社であるルイトポルド・ファーマシューティカルズInc.（本社：米国・ニューヨーク州）が、米国食品医薬品庁（FDA）より、鉄欠乏性貧血の治療剤Injectafer^Ⓡ（開発コード：VIT-45、一般名：ferric carboxymaltose injection）の新薬承認を取得しましたことをお知らせいたします。

Injectafer^Ⓡ は、経口鉄剤に対する効果が不十分、または、経口鉄剤の投与に適さない患者の鉄欠乏性貧血治療、および非透析の慢性腎疾患患者の鉄欠乏性貧血治療の適応を有します。

当社は、本剤の発売により、米国の鉄欠乏性貧血の治療において、新たな選択肢を提供し、患者さんや医療関係者の皆様に貢献できるものと期待しております。

以　上