第一三共株式会社（本社：東京都中央区、以下「当社」）は、本日、「ミネブロ^®錠1.25mg・2.5mg・5mg」（一般名：エサキセレノン、以下「本剤」）について、「高血圧症」を適応として、国内製造販売承認を取得しましたので、お知らせいたします。

本剤は、Exelixis（エグゼリキス）社（所在地：米国カリフォルニア州）との共同研究で見出され、当社が単独で開発した新規の非ステロイド型の選択的ミネラルコルチコイド受容体ブロッカーで、本態性高血圧症患者を対象に実施した国内第3相臨床試験（ESAX-HTN試験）の結果に基づき、2018年2月に国内製造販売承認申請を行いました。
　高血圧症には、ミネラルコルチコイド受容体の過剰な活性化が関与していることが知られており、本剤は同受容体の活性化を抑制することにより降圧作用を発揮すると考えられています。

当社は、高血圧症における新たな治療の選択肢を提供することで、患者さんや医療関係者の皆様に貢献できるものと期待しております。

なお、現在、糖尿病性腎症患者を対象とした第3相臨床試験（ESAX-DN試験）も国内において実施中です。

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