第一三共株式会社（本社：東京都中央区、以下「当社」）は、「ミネブロ^®錠　1.25mg・2.5mg・5mg」（一般名：エサキセレノン、以下「本剤」）を、本日、国内で新発売しましたので、お知らせいたします。

 本剤は、Exelixis（エグゼリキス）社（所在地：米国カリフォルニア州）との共同研究で見出され、当社が単独で開発した新規の非ステロイド型の選択的ミネラルコルチコイド受容体^*1ブロッカーで、本態性高血圧症^*2患者を対象に実施した国内第３相臨床試験（ESAX-HTN試験）の結果に基づき、2019年1月に「高血圧症」を適応として、国内製造販売承認を取得しました。

 当社は、高血圧症における新たな治療の選択肢を提供することで、患者さんに貢献できるものと期待しております。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　製品概要

【ミネブロ^®錠　1.25mg・2.5mg・5mg】

以　上

 ^* 1 ミネラルコルチコイド受容体について
ミネラルコルチコイド受容体は、血液中の電解質のバランスを制御するステロイドホルモンの受容体です。高血圧症には、ミネラルコルチコイド受容体の過剰な活性化が関与していることが知られています。

^* 2 本態性高血圧症について
本態性高血圧症は、ある特定の原因疾患により発症する二次性高血圧症に対して、原因が特定できず、遺伝素因や生活習慣等の複数の要因により発症する（一次性）高血圧症のことであり、高血圧症の90％近くを占めるといわれています。