第一三共株式会社（本社：東京都中央区、以下「当社」）は、FLT3-ITD変異を有する再発または難治性の急性骨髄性白血病（以下「AML」）を対象としたキザルチニブ（FLT3阻害剤）の米国承認申請について、米国食品医薬品局（以下「FDA」）より審査完了報告通知（Complete Response Letter）*を受領したことをお知らせいたします。

　当社は、現在、審査完了報告通知の内容を精査しており、米国における次のステップを決定する予定です。

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*審査完了報告通知は、承認申請の審査が終了した時点で、現在の申請内容では承認に至らない場合にFDAより発行されます。

キザルチニブについて
　キザルチニブは、経口のFLT3阻害剤で、当社のAMLフランチャイズの主力製品です。「再発又は難治性のFLT3-ITD変異陽性の急性骨髄性白血病」を効能・効果として、2019年6月に厚生労働省より国内製造販売承認を取得しました。
　本剤については、FLT3-ITD変異を有する新規AML患者を対象としたグローバル第3相臨床試験（QuANTUM-First試験）、FLT3-ITD変異を有する小児および若年成人の再発または難治性AML患者を対象とした欧米における第1/2相臨床試験、FLT3-ITD変異を有する再発または難治性のAML患者及びFLT3-ITD変異を有し強力な化学療法が受けられない新規AML患者を対象としたキザルチニブとミラデメタンの併用療法を評価する米国における第１相臨床試験を実施中です。

FLT3-ITD変異を有する急性骨髄性白血病（AML）について
　AMLは、骨髄における白血病細胞の異常な増殖の結果、正常な血液細胞の産生が著しく阻害され、治療をしないと短期間で致死的になる予後不良な血液疾患です。FLT3-ITD変異は、AMLにおいて比較的頻度の高い遺伝子変異であり、AML患者の約25%に認められると考えられています。FLT3-ITD変異を有するAML患者は、変異のない患者と比べ、再発率が高く生存期間が短いと考えられています。