第一三共株式会社（本社：東京都中央区、以下「当社」）は、抗悪性腫瘍剤ベバシズマブBS点滴静注100mg「第一三共」・同400mg「第一三共」（一般名：ベバシズマブ（遺伝子組換え）［ベバシズマブ後続2］、以下「本剤」）を、本日、国内で新発売しましたのでお知らせいたします。

本剤は、抗VEGFヒト化モノクローナル抗体ベバシズマブのバイオ後続品（バイオシミラー：BS）としてAmgen Inc.（本社：米国カリフォルニア州サウザンドオークス、以下「アムジェン」）により開発された薬剤です。
　治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌を適応として、2019年9月20日に承認されました。

なお、2016年7月にアムジェンと締結したバイオ後続品の商業化に関する独占契約に基づき、当社は国内において本剤の流通と販売を担当し、アムジェンは製造を担当します。

当社は、がん領域において多様な治療の選択肢を提供することで、患者さんに貢献できるものと期待しております。

以　上

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