ニュースリリースピックアップ - バックナンバー - IRメールマガジン - 株主・投資家の皆さま

2012年09月21日

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○○　様

明日22日は秋分の日です。土曜日と重なるため、祝日としてのありがたみは少ないかもしれませんが、「22日」が秋分の日となるのは116年ぶりのこと。1980年以来、昨年まで、秋分の日は23日で、それ以前も23日か24日でした。地球は太陽の回りを365日と6時間で1周しているため、4年に 1度、うるう年で調整しますが、そのずれは、春分や秋分、冬至や夏至の日が年によって1～2日変わることにもつながっています。この先の秋分の日は、うるう年は22日、そうでない年は23日と天文学上、計算されています。

さて、今号では、ニュースリリースをピックアップしてご紹介します。

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【01】：ニュースリリースピックアップ
【02】：第一三共からのお知らせ
【03】：皆様からの声
───────────────────────────2012年9月21日号─

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【01】：ニュースリリースピックアップ
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◇9月18日（火）発表 --------------------------------------------
北里第一三共ワクチン株式会社の動物用ワクチン事業について

当社グループ会社の北里第一三共ワクチン株式会社（以下、北里第一三共）は、これまで動物用ワクチン等の研究開発、生産、国内販売、輸出を行ってまいりましたが、経営資源をヒト用ワクチン事業に集中することとし、2013年度末をもって、動物用ワクチン事業から撤退することとしました。

北里第一三共が取り扱っていた動物用ワクチンについては、市場への影響を勘案し、販売提携先との協議の上、2013年度の市場供給相当量を確保した上で順次生産を終了する予定です。
また、市場に代替品が無く防疫上不可欠なものについては、適切な承継先に生産販売を引き継ぐ予定です。

◇9月21日（金）発表 --------------------------------------------
抗血小板剤プラスグレルに関する日本国内で実施している第3相臨床試験について

当社は、経皮的冠動脈形成術(PCI)を受ける急性冠症候群(ACS)患者を対象とし、アスピリン併用時のプラスグレルを24～48週間投与した時の有効性、安全性について、クロピドグレルを対照薬とした二重盲検で比較検討する第3相臨床試験（PRASFIT-ACS試験）を、2010年より日本国内で実施してまいりました。
このほど経過観察期間を終了し、本試験の主要評価項目である心血管死、非致死性心筋梗塞、非致死性虚血性脳卒中の発現を評価したところ、所期の目的を達成する成績が得られました。

現在、日本国内では、本剤について待機的PCI施行患者を対象とした心臓領域での第3相臨床試験も実施しており、2012年度中に終了する予定です。2つの臨床試験結果を踏まえ、2013年度に製造販売承認申請を行うべく、推進してまいります。
さらに、日本国内では虚血性脳血管障害患者を対象とした第3相臨床試験も実施しており、2014年度に終了予定です。

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【02】：第一三共からのお知らせ
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◆CSRレポート2012アンケートに、ご協力お願いします。

前号にて発行をお知らせしました「CSRレポート2012」に関して、現在、アンケートを実施しております。
CSRレポートをご一読いただき、下記アンケート画面より忌憚のないご意見・ご感想・お気づきの点をお寄せいただきたく、ご協力よろしくお願いいたします。

＜CSRレポート2012 アンケート＞
https://regist02.smp.ne.jp/regist/is?SMPFORM=rgm-mjmbs-0cb31618d207135a5702915583ea0c2e

＜第一三共グループ CSRレポートページ（日本語）＞

◆中間配当について

当社の中間配当金は、9月末時点の株主様に対し、12月上旬に1株につき30円をお支払する予定です。なお、本年9月の中間配当に関する権利付最終日は、9月25日（火）となります。

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【03】：皆様からの声
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皆様からのご意見・ご質問を、info@daiichisankyo.co.jp まで、お気軽にお寄せください。

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