2023年9月15日号世界肺がん学会（WCLC）における発表のハイライト - IR ニュース - 株主・投資家の皆さま

2023年09月15日

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○○ 様

今年、開設100周年を迎えるのが、日比谷公園内の日比谷野外音楽堂、通称・野音。1923（大正12）年7月にオープンし、関東大震災にも戦災にも耐えました。1954（昭和29）年と1983（昭和57）年に改装工事を行い、現在3代目。しかし40年が経ち、老朽化も目立つことから、来年・2024年10月で使用を休止。改装工事を経て、2028年4月までに再開される予定です。

さて、今号では世界肺がん学会（WCLC）における発表のハイライトをお届けします。

INDEX──────────────────────────────────

【01】：世界肺がん学会（WCLC）における発表のハイライト

【02】：ニュースリリースピックアップ

【03】：第一三共からのお知らせ

【04】：皆様からの声

───────────────────────────2023年9月15日号─

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【01】：世界肺がん学会（WCLC）における発表のハイライト

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◆9月11日（月）発表 --------------------------------------------

HER3-DXdのEGFR変異を有する非小細胞肺がん三次治療を対象とした第2相臨床試験データについて

https://www.daiichisankyo.co.jp/files/news/pressrelease/pdf/202309/20230911_J3.pdf?utm_source=IR_letter&utm_medium=J&utm_campaign=2023091103

当社は、HER3-DXd（抗HER3 ADC）のEGFR変異を有する転移性または局所進行非小細胞肺がん患者への三次治療を対象としたグローバル第2相臨床試験（HERTHENA-Lung01）のデータを発表しました。

◆9月11日（月）発表 --------------------------------------------

Dato-DXdと免疫チェックポイント阻害剤の併用療法による非小細胞肺がん一次治療を対象とした第1b相臨床試験データについて

https://www.daiichisankyo.co.jp/files/news/pressrelease/pdf/202309/20230911_J2.pdf?utm_source=IR_letter&utm_medium=J&utm_campaign=2023091102

当社とアストラゼネカ（本社：英国）が共同で開発しているDato-DXd（抗TROP2 ADC）とデュルバルマブ（免疫チェックポイント阻害剤）の併用療法によるActionable遺伝子変異のない再発・進行性の非小細胞肺がん一次治療を対象としたグローバル第1b相臨床試験（TROPION-Lung04）の中間解析データを初めて発表しました。

◆9月11日（月）発表 --------------------------------------------

エンハーツ（R）の非小細胞肺がんにおける第2相臨床試験の最新データについて

https://www.daiichisankyo.co.jp/files/news/pressrelease/pdf/202309/20230911_J4.pdf?utm_source=IR_letter&utm_medium=J&utm_campaign=2023091104

当社とアストラゼネカは、共同で販促・開発しているエンハーツ（R）（抗HER2 ADC）について、HER2遺伝子変異を有する切除不能・転移性の非小細胞肺がん患者を対象としたグローバル第2相臨床試験（DESTINY-Lung02）の主要解析データを発表しました。

◆9月11日（月）発表 --------------------------------------------

抗体薬物複合体DS-7300の第1/2相臨床試験における小細胞肺がんに関する最新データについて

https://www.daiichisankyo.co.jp/files/news/pressrelease/pdf/202309/20230911_J1.pdf?utm_source=IR_letter&utm_medium=J&utm_campaign=2023091101

当社は、DS-7300（I-DXd、抗B7-H3 ADC）のグローバル第1/2相臨床試験における複数の前治療を受けた小細胞肺がん患者を対象としたサブグループ解析の最新データを発表しました。

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【02】：ニュースリリースピックアップ

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◆9月1日（金）発表 --------------------------------------------

エンハーツ（R）のHER2陽性の複数の固形がんに対する2つの「画期的治療薬」指定について

https://www.daiichisankyo.co.jp/files/news/pressrelease/pdf/202309/20230901_J.pdf?utm_source=IR_letter&utm_medium=J&utm_campaign=2023090101

エンハーツ（R）が、「前治療歴があり代替の治療手段のない切除不能または転移性のHER2陽性（IHC3+）固形がん患者への治療」および「切除不能な進行・再発のHER2陽性（IHC3+）大腸がん患者への三次治療以降」を対象として、米国食品医薬品局（FDA）より2つの「画期的治療薬（Breakthrough Therapy）」指定を受けました。

◆9月6日（水）発表 --------------------------------------------

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対するmRNAワクチンDS-5670（2価：起源株/オミクロン株）の追加免疫試験の結果について

https://www.daiichisankyo.co.jp/files/news/pressrelease/pdf/202309/20230906_J.pdf?utm_source=IR_letter&utm_medium=J&utm_campaign=2023090601

COVID-19に対するmRNAワクチンDS-5670（2価：起源株/オミクロン株BA.4-5）による追加免疫の免疫原性及び安全性を検討する日本での第3相臨床試験において、主要評価項目を達成しました。

◆9月7日（木）発表 --------------------------------------------

オミクロン株XBB.1.5系統対応のCOVID-19ワクチン（DS-5670）の日本における承認申請について

https://www.daiichisankyo.co.jp/files/news/pressrelease/pdf/202309/20230907_J.pdf?utm_source=IR_letter&utm_medium=J&utm_campaign=2023090701

当社は、12歳以上の追加免疫に対するオミクロン株XBB.1.5系統対応のCOVID-19 1価mRNAワクチン（DS-5670）について、日本における一部変更承認申請を行いました。

◆9月8日（金）発表 --------------------------------------------

抗体薬物複合体DS-3939の第1/2相臨床試験の開始について

https://www.daiichisankyo.co.jp/files/news/pressrelease/pdf/202309/20230908_J1.pdf?utm_source=IR_letter&utm_medium=J&utm_campaign=2023090801

当社は、DS-3939（抗TA-MUC1抗体薬物複合体（ADC））について、進行性固形がん患者を対象とした第1/2相臨床試験を開始しました。