2015年09月25日
IRメールマガジンバックナンバー

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○○ 様

今月1日、国立科学博物館から発表された「未来技術遺産」に、当社の前身である三共の初代社長を務めた高峰譲吉博士が発見したタカヂアスターゼが選ばれました。これは酵素の働きに注目した高峰博士が麹菌の中から発見したもので、1899(明治32)年に消化酵素薬として発売されました。100年以上を経た今も、OTC医薬品の「第一三共胃腸薬」などに配合されており、まさに未来に向けて受け継がれてきた先進技術と言えるでしょう。

さて、今号ではニュースリリース ピックアップをお届けします。

 

INDEX──────────────────────────────────

【01】:ニュースリリース ピックアップ

【02】:第一三共からのお知らせ

【03】:皆様からの声

───────────────────────────2015年9月25日号─

 

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【01】:ニュースリリース ピックアップ

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◆9月15日(火)発表 --------------------------------------------

Translational Sciences Inc.との血栓溶解剤 TS23に関するライセンス契約締結 

当社は、Translational Sciences Inc.(所在地:米国テネシー州メンフィス)との間で、現在第1相臨床試験中の同社血栓溶解剤TS23について、独占的ライセンス契約を締結しました。

本契約により、当社は、全世界でのTS23の独占的開発及び商業化に関する権利を有し、開発業務をTranslational Sciences Inc.より引継ぎます。また、今後当社は、マイルストンおよびロイヤルティを含む対価を支払います。

TS23の開発及び商業化は、当社の抗血栓領域におけるポートフォリオの拡充に貢献するものと考えています。

 

◆9月16日(水)発表 --------------------------------------------

社会的責任投資指標「DJSI Asia Pacific」に6年連続で選定 

当社は、社会的責任投資(SRI)の世界的な代表的指標である「Dow Jones Sustainability Indices(DJSI)」のアジア・太平洋版「DJSI Asia Pacific」に6年連続で選定されました。

DJSIは、米国のS&P Dow Jones Indices社と、スイスのRobecoSAM社が提供するSRIの代表的な指標で、経済・環境・社会の3つの分野から企業の持続可能性(Sustainability)を評価するものであり、企業の社会的責任に関心を持つ投資家の重要な投資選択基準の1つとなっています。今回当社が選定されたDJSI Asia Pacificには、アジア・太平洋地域の主要企業600社から6カ国・46業種の上位145社(うち日本企業62社)が選定されました。

また当社は、DJSIと並ぶSRIの代表的な指標であるFTSE 4Good Indexの構成銘柄としても、7 年連続で選定されています。

 

◆9月24日(木)発表 --------------------------------------------

英国国立医療技術評価機構による抗凝固剤 LIXIANA(R)(エドキサバン)の使用推奨について 

英国国立医療技術評価機構(以下「NICE」)は、LIXIANA(R)(エドキサバン)による「非弁膜症性心房細動患者における脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制」について、英国国民健康保険(NHS)での使用を推奨するとの最終ガイダンスを発表しました。

また既にNICEは、「静脈血栓塞栓症(深部静脈血栓症及び肺塞栓症)の治療及び再発抑制」についても、8月26日付で最終ガイダンスを発表しております。

LIXIANAは、「非弁膜症性心房細動患者における脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制」及び「静脈血栓塞栓症(深部静脈血栓症及び肺塞栓症)の治療及び再発抑制」の両適応症で、本年6月に欧州委員会(European Commission)より販売承認されております。

本推奨により、LIXIANAは両適応症で英国の公的医療サービスの対象となります。

 

◆9月24日(木)発表 --------------------------------------------

ニューキノロン系注射用抗菌製剤「クラビット(R)点滴静注」の国内における効能追加承認取得 

当社は、ニューキノロン系注射用抗菌製剤クラビット(R)点滴静注バッグ500mg/100mL、クラビット(R)点滴静注500mg/20mL(一般名:レボフロキサシン水和物)について、泌尿器科領域感染症、外科・産婦人科領域感染症の効能追加に係る承認事項一部変更承認を取得しました。

本剤は、グラム陽性菌、グラム陰性菌、及び非定型病原菌に幅広い抗菌スペクトルを有する1日1回投与の注射剤です。今後は、呼吸器感染症に加え、今回追加承認となった各種適応症に使用できるようになり、同一成分での注射剤から経口剤への切り替え療法が可能な適応症(経口剤で適応を有していない腹膜炎を除く)も広がります。

 

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【02】:第一三共からのお知らせ

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◆今後のIRの予定

・10月30日(金)2015年度 第2四半期(4~9月)決算発表(13時)

・11月2日(月)報道関係者、機関投資家・証券アナリストを対象とした経営説明会

 

次回のメールマガジンは、10月9日(金)に発行予定です。

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【03】:皆様からの声

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皆様からのご意見・ご質問を、info@daiichisankyo.co.jpまで、お気軽にお寄せください。

 

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