臨床試験の結果 - 臨床試験情報 - 研究開発

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DS-8201 / Trastuzumab Deruxtecan / トラスツズマブデルクステカン

治験薬	試験ID	試験タイトル／疾患名	結果
DS-8201 Trastuzumab Deruxtecan トラスツズマブデルクステカン	D9673C00007 DESTINY-Breast12 jRCT2031210182 NCT04739761	脳転移を伴う又は伴わない治療歴のあるHER2陽性の進行／転移性乳癌患者を対象とするトラスツズマブデルクステカンの試験（DESTINY-Breast12）疾患名：HER2陽性乳がん	治験の結果（CT.gov）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
DS-8201 Trastuzumab Deruxtecan トラスツズマブデルクステカン	D9670C00001 DESTINY-Breast06 jRCT2061200028 NCT04494425	HER2低発現ホルモン受容体陽性の転移性乳癌に対する内分泌療法で病勢進行が認められた乳癌患者を対象としてトラスツズマブデルクステカン（T-DXd）と医師選択化学療法を比較検討する多施設共同無作為化非盲検第III相試験（DESTINY-Breast06）疾患名：HER2低発現HR陽性乳がん	治験の結果（CT.gov）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
DS-8201 Trastuzumab Deruxtecan トラスツズマブデルクステカン	D967MC00001 DESTINY-PanTumor01 jRCT2031210132 NCT04639219	HER2活性型変異陽性の切除不能及び／又は転移性固形がん（組織型を問わない）を対象としてトラスツズマブデルクステカン（T-DXd）の有効性及び安全性を評価する多施設共同非盲検第II相試験疾患名：HER2変異陽性固形がん	治験の結果（CT.gov）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
DS-8201 Trastuzumab Deruxtecan トラスツズマブデルクステカン	DS8201-C-J4001 jRCT2080225138	HER2陽性の進行胃腺癌又は胃食道接合部腺癌の患者を対象としたトラスツズマブデルクステカンの多施設共同非盲検拡大治験疾患名：胃がん、胃食道接合部がん	治験の結果（jRCT）
DS-8201 Trastuzumab Deruxtecan トラスツズマブデルクステカン	DS8201-A-U303 DESTINY-Breast04 jRCT2080224162 NCT03734029	HER2低発現の切除不能及び／又は転移性乳癌患者を対象として抗HER2抗体薬物複合体（ADC）DS-8201aを医師選択治療と比較検討する多施設共同無作為化非盲検実薬対照第III相試験疾患名：乳がん	治験の結果（CT.gov）
DS-8201 Trastuzumab Deruxtecan トラスツズマブデルクステカン	DS8201-A-U302 DESTINY-Breast03 jRCT2080223919 NCT03529110	トラスツズマブ及びタキサン系薬剤の治療歴のあるHER2陽性切除不能及び／又は転移性乳癌患者を対象として抗HER2抗体薬物複合体であるトラスツズマブデルクステカン（DS-8201a）とトラスツズマブエムタンシン（T-DM1）を比較する多施設共同無作為化非盲検実薬対照第III相試験疾患名：乳がん	治験の結果（CT.gov）
DS-8201 Trastuzumab Deruxtecan トラスツズマブデルクステカン	DS8201-A-U301 DESTINY-Breast02 jRCT2080223959 NCT03523585	T-DM1治療歴のあるHER2陽性切除不能及び／又は転移性乳癌患者を対象として抗HER2抗体薬物複合体であるトラスツズマブデルクステカン（DS-8201a）を医師選択治療と比較検討する多施設共同無作為化非盲検実薬対照第III相試験疾患名：乳がん	治験の結果（CT.gov）
DS-8201 Trastuzumab Deruxtecan トラスツズマブデルクステカン	DS8201-A-U207 DESTINY-CRC02 jRCT2051200124 NCT04744831	HER2過剰発現の切除不能進行再発大腸癌の患者を対象としたトラスツズマブデルクステカンの多施設共同、ランダム化、第II相試験 (DESTINY-CRC02) 疾患名：大腸がん	治験の結果（CT.gov）
DS-8201 Trastuzumab Deruxtecan トラスツズマブデルクステカン	DS8201-A-U206 DESTINY-Lung02 jRCT2061200038 NCT04644237	HER2遺伝子変異を認める転移性非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer: NSCLC）患者を対象としたトラスツズマブデルクステカンの第II相多施設共同無作為化試験（DESTINY-LUNG02）疾患名：非小細胞肺がん	治験の結果（CT.gov）
DS-8201 Trastuzumab Deruxtecan トラスツズマブデルクステカン	DS8201-A-U204 DESTINY-Lung01 jRCT2080223860 NCT03505710	非小細胞肺癌患者を対象としたTrastuzumab Deruxtecan（DS-8201a）第II相試験疾患名：非小細胞肺がん	治験の結果（jRCT）（CT.gov）
DS-8201 Trastuzumab Deruxtecan トラスツズマブデルクステカン	DS8201-A-J203 DESTINY-CRC01 jRCT2080223752 NCT03384940	HER2発現の進行大腸癌の患者を対象としたDS-8201aの多施設共同、非盲検、第II相試験疾患名：大腸がん	治験の結果（jRCT）（CT.gov）
DS-8201 Trastuzumab Deruxtecan トラスツズマブデルクステカン	DS8201-A-J202 DESTINY-Gastric01 jRCT2080223671 NCT03329690	進行胃腺癌又は胃食道接合部腺癌の患者を対象としたDS-8201aの多施設共同第II相試験疾患名：胃がん、胃食道接合部がん	治験の結果（jRCT）（CT.gov）
DS-8201 Trastuzumab Deruxtecan トラスツズマブデルクステカン	DS8201-A-U201 DESTINY-Breast01 jRCT2080223637 NCT03248492	乳癌患者を対象としたDS-8201aの第II相試験疾患名：乳がん	治験の結果（jRCT）（CT.gov）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
DS-8201 Trastuzumab Deruxtecan トラスツズマブデルクステカン	DS8201-A-A104 jRCT2080223734 NCT03383692	HER2発現の固形癌患者を対象としたDS-8201aの薬物動態に対するOATP1B/CYP3A阻害剤の薬物相互作用を検討する多施設共同非盲検シングルシークエンスクロスオーバー第I相試験疾患名：固形がん	治験の結果（jRCT）（CT.gov）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
DS-8201 Trastuzumab Deruxtecan トラスツズマブデルクステカン	DS8201-A-J102 jRCT2080223735 NCT03366428	転移性及び/又は切除不能HER2発現乳癌患者を対象としたDS-8201aのQT間隔に対する作用及び薬物動態を検討する多施設共同、非盲検、反復投与第I相試験疾患名：乳がん	治験の結果（jRCT）（CT.gov）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
DS-8201 Trastuzumab Deruxtecan トラスツズマブデルクステカン	DS8201-A-J101 jRCT2080222926 NCT02564900	固形癌患者を対象としたDS-8201aの第I相試験疾患名：固形がん	治験の結果（jRCT）（CT.gov）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
DS-8201 Trastuzumab Deruxtecan トラスツズマブデルクステカン	ENH-DS-22004 jRCT2071220096	HER2遺伝子変異を認める転移性/局所進行非小細胞肺癌の患者を対象としたトラスツズマブデルクステカンの多施設共同非盲検拡大治験疾患名：HER2遺伝子変異陽性非小細胞肺癌	治験の結果（jRCT）

DS-1062 / Datopotamab Deruxtecan / ダトポタマブデルクステカン

治験薬	試験ID	試験タイトル／疾患名	結果
DS-1062 Datopotamab Deruxtecan ダトポタマブデルクステカン	DS1062-A-U202 jRCT2041200097 NCT04484142	Actionable遺伝子変異があり、標的療法及びプラチナ製剤ベースの化学療法による治療中あるいは治療後に疾患進行が認められた進行又は転移性非小細胞肺癌患者を対象としたDS-1062a の非盲検、単一用量第II相試験（TROPION-Lung05）疾患名：Actionable遺伝子変異のある非小細胞肺がん	治験の結果（CT.gov）

U3-1402 / Patritumab Deruxtecan / パトリツマブデルクステカン

治験薬	試験ID	試験タイトル／疾患名	結果
U3-1402 Patritumab Deruxtecan パトリツマブデルクステカン	U31402-A-U202 jRCT2031200139 NCT04479436 2019-004418-32	進行又は転移を有する大腸癌患者を対象としてU3-1402の安全性及び有効性を評価する多施設共同非盲検第II相試験疾患名：大腸がん	治験の結果（CT.gov）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
U3-1402 Patritumab Deruxtecan パトリツマブデルクステカン	U31402-A-U201 HERTHENA-Lung01 jRCT2031200186 NCT04619004	HERTHENA-Lung01：既治療の転移又は局所進行EGFR変異陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者を対象としたpatritumab deruxtecan（U3-1402）の第II相ランダム化非盲検試験疾患名：EGFR変異陽性非小細胞肺がん	治験の結果（CT.gov）
U3-1402 Patritumab Deruxtecan パトリツマブデルクステカン	U31402-A-J101 jRCT2080223346 NCT02980341	HER3陽性転移性乳癌患者を対象としたU3-1402を複数用量用いる多施設共同非盲検第I/II相first in human試験疾患名：HER3陽性転移性乳がん	治験の結果（jRCT）（CT.gov）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）

AC220 / Quizartinib / キザルチニブ

治験薬	試験ID	試験タイトル／疾患名	結果
AC220 Quizartinib キザルチニブ	AC220-A-U302 jRCT2080223611 NCT02668653	初発FLT3-ITD陽性急性骨髄性白血病の患者を対象とした寛解導入療法・地固め療法とキザルチニブとの併用及びキザルチニブによる維持療法を検討する第III相、二重盲検、プラセボ対照試験疾患名：急性骨髄性白血病	治験の結果（jRCT）（CT.gov）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
AC220 Quizartinib キザルチニブ	AC220-A-J201 jRCT2080223386 NCT02984995	FLT3‐ITD陽性の再発又は治療抵抗性急性骨髄性白血病日本人患者を対象としたquizartinib（AC220）単剤療法の非盲検単群第II相臨床試験疾患名：急性骨髄性白血病	治験の結果（jRCT）（CT.gov）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
AC220 Quizartinib キザルチニブ	AC220-A-J102 jRCT2080223254 NCT02834390	Quizartinib（AC220）第Ib相臨床試験－初発の日本人急性骨髄性白血病患者（AML）における標準的寛解導入療法及び地固め療法へのquizartinib併用の安全性及び薬物動態の評価－疾患名：急性骨髄性白血病	治験の結果（jRCT）（CT.gov）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
AC220 Quizartinib キザルチニブ	AC220-A-J101 jRCT2080223088 NCT02675478	Quizartinib（AC220）第I相臨床試験－日本人急性骨髄性白血病患者におけるquizartinib単剤の安全性及び薬物動態の評価－疾患名：急性骨髄性白血病	治験の結果（jRCT）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）

PL3397 / Pexidartinib / ペキシダルチニブ

治験薬	試験ID	試験タイトル／疾患名	結果
Pexidartinib ペキシダルチニブ	PL3397-A-J304 jRCT2041200074 NCT04703322	腱滑膜巨細胞腫の成人患者を対象とした日本でのpexidartinibの第II相、多施設共同、2パート、非盲検試験疾患名：腱滑膜巨細胞腫	治験の結果（CT.gov）

DS-3201 / Valemetostat / バレメトスタット

治験薬	試験ID	試験タイトル／疾患名	結果
DS-3201 Valemetostat バレメトスタット	DS3201-A-U202 jRCT2071200095 NCT04703192	再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫患者を対象としたValemetostat Tosylate単剤療法の単群第II相試験疾患名：悪性リンパ腫（末梢性T 細胞リンパ腫、成人T細胞白血病/リンパ腫）	治験の結果（CT.gov）
DS-3201 Valemetostat バレメトスタット	DS3201-A-J109 jRCT2071200043	健康成人を対象としたDS-3201b錠剤の臨床薬理試験－DS-3201aの薬物動態に及ぼす食事（低脂肪食）の影響評価－疾患名：	治験の結果（jRCT）
DS-3201 Valemetostat バレメトスタット	DS3201-A-J107 jRCT2080225242	健康成人を対象としたDS-3201b錠剤の臨床薬理試験－リファンピシンの反復経口投与がDS-3201b錠剤を単回経口投与時のDS-3201aの薬物動態に及ぼす影響の検討－疾患名：	治験の結果（jRCT）
DS-3201 Valemetostat バレメトスタット	DS3201-A-J104 jRCT2080223846	健康成人を対象としたDS-3201b錠剤の臨床薬理試験－イトラコナゾール又はフルコナゾールの反復経口投与が DS-3201b錠剤を単回経口投与時のDS-3201aの薬物動態に及ぼす影響の検討－疾患名：	治験の結果（jRCT）
DS-3201 Valemetostat バレメトスタット	DS3201-A-J103 jRCT2080223748	健康成人を対象としたDS-3201b錠剤の臨床薬理試験－単回経口投与時のDS-3201bの安全性及び薬物動態、カプセル剤とのバイオアベイラビリティの比較、並びに薬物動態に及ぼす食事の影響評価－疾患名：	治験の結果（jRCT）

DS-1040

治験薬	試験ID	試験タイトル／疾患名	結果
DS-1040	DS1040-A-J110 jRCT2080223556 NCT03198715	DS-1040b第I相臨床試験－血栓除去デバイスが適用される急性期脳梗塞患者を対象としたDS-1040bの安全性検討試験（プラセボ対照無作為化単盲検）－疾患名：急性脳梗塞	治験の結果（jRCT）（CT.gov）

DS-1205

治験薬	試験ID	試験タイトル／疾患名	結果
DS-1205	DS1205-A-J102 jRCT2080223968 NCT03599518	転移性もしくは切除不能EGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺癌患者を対象としたDS-1205cとゲフィチニブの併用多施設共同非盲検第I相試験疾患名：EGFR変異陽性非小細胞肺がん	治験の結果（jRCT）（CT.gov）

DS-3032 / Milademetan / ミラデメタン

治験薬	試験ID	試験タイトル／疾患名	結果
DS-3032 Milademetan ミラデメタン	DS3032-A-J104 jRCT2080223995 NCT03671564	DS-3032b第I相臨床試験－再発又は治療抵抗性の日本人急性骨髄性白血病（AML）患者におけるDS-3032b単剤の安全性及び薬物動態の評価－疾患名：急性骨髄性白血病	治験の結果（jRCT）（CT.gov）
DS-3032 Milademetan ミラデメタン	DS3032-A-J103 jRCT2080222642	DS-3032b第I相臨床試験－日本人固形がん患者又は悪性リンパ腫患者におけるDS-3032bの安全性及び薬物動態の評価－疾患名：固形がん、悪性リンパ腫	治験の結果（jRCT）

DS-5058 / Oxycodone / オキシコドン

治験薬	試験ID	試験タイトル／疾患名	結果
DS-5058 Oxycodone オキシコドン	DS5058-C-J106 jRCT1080223737	DS-5058b改良即放錠の生物学的同等性試験疾患名：	治験の結果（jRCT）
DS-5058 Oxycodone オキシコドン	DS5058-C-J104 jRCT1080223551	DS-5058b改良即放錠及び改良徐放錠の薬物動態試験疾患名：	治験の結果（jRCT）
DS-5058 Oxycodone オキシコドン	DS5058-A-J101 jRCT1080223420	DS-5058b生物学的同等性試験－健康成人男性を対象とした標準品及びDS-5058b（徐放錠）の生物学的同等性試験－疾患名：	治験の結果（jRCT）

DS-5141 / Renadirsen / レナジルセン

治験薬	試験ID	試験タイトル／疾患名	結果
DS-5141 Renadirsen レナジルセン	DS5141-A-J101 jRCT2080223018 NCT02667483	DS-5141b第I/II相試験－デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者を対象としたDS-5141bの非盲検試験－疾患名：デュシェンヌ型筋ジストロフィー	治験の結果（jRCT）

DS-5565 / Mirogabalin / ミロガバリン

治験薬	試験ID	試験タイトル／疾患名	結果
DS-5565 Mirogabalin ミロガバリン	DS5565-A-J314 jRCT2080224584 NCT03901352	アジアにおける中枢性神経障害性疼痛を有する患者を対象にしたミロガバリンの14週間の多施設共同無作為化二重盲検プラセボ対照試験及び52週間の非盲検長期投与試験疾患名：中枢性神経障害性疼痛	治験の結果（jRCT）（CT.gov）
DS-5565 Mirogabalin ミロガバリン	DS5565-A-J313 jRCT2080223005 NCT02607280	DS-5565第III相試験日本における腎機能低下を伴う糖尿病性末梢神経障害性疼痛（DPNP）患者もしくは腎機能低下を伴う帯状疱疹後神経痛（PHN）患者を対象とした14週間の非盲検試験疾患名：糖尿病性末梢神経障害性疼痛、帯状疱疹後神経痛	治験の結果（jRCT）（CT.gov）
DS-5565 Mirogabalin ミロガバリン	DS5565-A-J304 jRCT2080222691 NCT02318719	DS-5565第III相アジア共同試験－帯状疱疹後神経痛を有する患者を対象にした14週間のプラセボ対照無作為化二重盲検試験及び52週間の非盲検長期投与試験－疾患名：帯状疱疹後神経痛	治験の結果（jRCT）（CT.gov）
DS-5565 Mirogabalin ミロガバリン	DS5565-A-J303 jRCT2080222690 NCT02318706	DS-5565第III相アジア共同試験－糖尿病性末梢神経障害性疼痛患者を対象にした14週間のプラセボ対照無作為化二重盲検試験及び52週間の非盲検長期投与試験－疾患名：糖尿病性末梢神経障害性疼痛	治験の結果（jRCT）（CT.gov）
DS-5565 Mirogabalin ミロガバリン	DS5565-A-J202 jRCT2080221671 NCT01504412	DS-5565第2相国際共同試験－糖尿病性末梢神経障害に伴う疼痛患者を対象にしたプラセボ及びプレガバリン対照無作為化二重盲検用量設定試験－疾患名：糖尿病性末梢神経障害に伴う疼痛	治験の結果（jRCT）（CT.gov）
DS-5565 Mirogabalin ミロガバリン	DS5565-A-J115 jRCT2080222129	DS-5565臨床薬理試験－日本人の腎機能障害患者における非盲検・単回投与時の薬物動態及び安全性の検討－疾患名：	治験の結果（jRCT）

DS-6016

治験薬	試験ID	試験タイトル／疾患名	結果
DS-6016	DS6016-A-J101 jRCT2051200155	DS-6016a第I相試験－日本人健康成人を対象としたDS-6016a単回皮下投与時の安全性、忍容性、及び薬物動態の検討－疾患名：	治験の結果（jRCT）

DS-6157

治験薬	試験ID	試験タイトル／疾患名	結果
DS-6157	DS6157-A-U101 jRCT2080225089 NCT04276415	進行消化管間質腫瘍患者を対象としたDS-6157aの多施設共同非盲検第I相First-in-Human試験疾患名：消化管間質腫瘍 (GIST)	治験の結果（jRCT）（CT.gov）

DS-7113 / Hydromorphone / ヒドロモルフォン

治験薬	試験ID	試験タイトル／疾患名	結果
DS-7113 Hydromorphone ヒドロモルフォン	DS7113-C-J306 jRCT2080222685	DS-7113b注射剤第II/III相試験－がん疼痛患者を対象としたDS-7113b注射剤の一般臨床・継続投与試験（皮下投与）－疾患名：がん性疼痛	治験の結果（jRCT）
DS-7113 Hydromorphone ヒドロモルフォン	DS7113-C-J305 jRCT2080222684	DS-7113b注射剤第II/III相試験－がん疼痛患者を対象としたDS-7113b注射剤の一般臨床・継続投与試験（静脈内投与）－疾患名：がん性疼痛	治験の結果（jRCT）
DS-7113 Hydromorphone ヒドロモルフォン	DS7113-B-J304 jRCT2080222616	DS-7113b徐放錠第III相試験－がん疼痛患者を対象としたDS-7113b徐放錠の長期投与試験－疾患名：がん性疼痛	治験の結果（jRCT）
DS-7113 Hydromorphone ヒドロモルフォン	DS7113-B-J303 jRCT2080222615	DS-7113b徐放錠第III相試験－オピオイド非使用のがん疼痛患者を対象としたオキシコドン徐放性製剤との無作為化二重盲検比較試験－疾患名：がん性疼痛	治験の結果（jRCT）
DS-7113 Hydromorphone ヒドロモルフォン	DS7113-A-J302 jRCT2080222239	DS-7113b第III相試験がん疼痛患者を対象としたDS-7113b即放錠の長期投与試験疾患名：がん性疼痛	治験の結果（jRCT）
DS-7113 Hydromorphone ヒドロモルフォン	DS7113-A-J301 jRCT2080222289	DS-7113b第III相試験オピオイド非使用のがん疼痛患者を対象としたオキシコドン即放性製剤との無作為化二重盲検比較試験疾患名：がん性疼痛	治験の結果（jRCT）
DS-7113 Hydromorphone ヒドロモルフォン	DS7113-A-J201 jRCT2080222120	DS-7113b第II相試験－がん疼痛患者を対象としたDS-7113b効力比検討試験－疾患名：がん性疼痛	治験の結果（jRCT）
DS-7113 Hydromorphone ヒドロモルフォン	DS7113-A-J102 jRCT2080222121	DS-7113b第I相試験－健康成人男性を対象としたDS-7113b（即放錠又は徐放錠）単回投与時の安全性、忍容性及び薬物動態の検討、並びに薬物動態に及ぼす食事の影響の検討－疾患名：	治験の結果（jRCT）

DS-7830

治験薬	試験ID	試験タイトル／疾患名	結果
DS-7830	DS7830-131 jRCT2051230152	DS-7830a第I相試験−日本人健康成人を対象としたDS-7830a単回及び反復経口投与時の安全性、忍容性、及び薬物動態の検討、並びにDS-7830a単回経口投与時のDS-7830aの薬物動態に及ぼす食事（高脂肪食及び低脂肪食）の影響評価− 疾患名：	治験の結果（jRCT）

AMG162 / Denosumab / デノスマブ

治験薬	試験ID	試験タイトル／疾患名	結果
AMG162 Denosumab デノスマブ	AMG162-D-J301 jRCT2080222228 NCT01973569	DMARDs治療中の関節リウマチ患者を対象としたAMG 162（デノスマブ）の検証試験（第III相）疾患名：関節リウマチ	治験の結果（jRCT）（CT.gov）
AMG162 Denosumab デノスマブ	AMG162-D-J201 jRCT2080221226	メトトレキサート（MTX）治療中の関節リウマチ患者を対象としたAMG 162（デノスマブ）の用量反応試験（第II相）疾患名：関節リウマチ	治験の結果（jRCT）
AMG162 Denosumab デノスマブ	AMG162-B-J201 jRCT2080221624	骨巨細胞腫患者を対象としたAMG 162（デノスマブ）の第2相臨床試験疾患名：骨巨細胞腫	治験の結果（jRCT）
AMG162 Denosumab デノスマブ	AMG162-A-J301 jRCT2080220769 NCT00680953	原発性骨粗鬆症患者を対象としたAMG162（denosumab）のプラセボ対照無作為化二重盲検による検証試験（第III相）疾患名：骨粗鬆症	治験の結果（jRCT）（CT.gov）
AMG162 Denosumab デノスマブ	20110113 jRCT1080221825	進行癌患者を対象としたデノスマブの非盲検投与試験疾患名：骨転移のある進行がん	治験の結果（jRCT）
AMG162 Denosumab デノスマブ	20090482 jRCT1080221832	未治療の多発性骨髄腫患者を対象としたデノスマブのゾレドロン酸対照無作為化二重盲検多施設共同比較試験疾患名：多発性骨髄腫	治験の結果（jRCT）
AMG162 Denosumab デノスマブ	20060359 jRCT2080221128	再発リスクの高い早期乳癌女性患者を対象とした術後補助療法におけるデノスマブのプラセボ対照ランダム化二重盲検多施設共同第3相比較試験（D-CARE）疾患名：乳がん	治験の結果（jRCT）
AMG162 Denosumab デノスマブ	20050136 jRCT2080220875	骨転移を有する進行性乳癌患者を対象としたデノスマブのゾレドロン酸（ゾメタ）対照ランダム化二重盲検多施設共同比較試験疾患名：乳がん	治験の結果（jRCT）

CS-0747S / Prasugrel / プラスグレル

治験薬	試験ID	試験タイトル／疾患名	結果
CS-0747S Prasugrel プラスグレル	CS0747S-A-J305 jRCT2080224080	CS-747S第III相試験－脳梗塞再発リスク因子を有する血栓性脳梗塞患者を対象としたCS-747Sのクロピドグレル硫酸塩との二重盲検比較試験－疾患名：血栓性脳梗塞	治験の結果（jRCT）
CS-0747S Prasugrel プラスグレル	CS0747S-A-J304 jRCT2080221856	CS-747S第3相試験－高齢又は低体重の虚血性脳血管障害患者を対象としたクロピドグレル硫酸塩との二重盲検試験－疾患名：虚血性脳血管障害	治験の結果（jRCT）
CS-0747S Prasugrel プラスグレル	CS0747S-A-J303 jRCT2080221542	CS-747S第III相試験－虚血性脳血管障害患者を対象としたクロピドグレル硫酸塩に対する非劣性検証試験－疾患名：虚血性脳血管障害	治験の結果（jRCT）
CS-0747S Prasugrel プラスグレル	CS0747S-B-J302 jRCT2080221511	CS-747S第III相試験－待機的冠動脈内ステント治療を要する冠動脈疾患患者におけるクロピドグレル硫酸塩を参照薬とした二重盲検試験－疾患名：冠動脈疾患	治験の結果（jRCT）
CS-0747S Prasugrel プラスグレル	CS0747S-B-J301 jRCT2080221302	CS-747S第III相試験－経皮的冠動脈インターベンションを施行予定の急性冠症候群患者におけるクロピドグレル硫酸塩を対照とした二重盲検比較試験－疾患名：急性冠症候群	治験の結果（jRCT）
CS-0747S Prasugrel プラスグレル	CS0747S-A-J203 jRCT2080221011	CS-747S臨床薬理試験疾患名：脳梗塞	治験の結果（jRCT）

CS-1008 / Tigatuzumab

治験薬	試験ID	試験タイトル／疾患名	結果
CS-1008 Tigatuzumab	CS1008-A-U204 jRCT2080221104 NCT01033240	進行肝細胞癌患者における一次療法としてのCS-1008とソラフェニブの併用療法とソラフェニブ単独療法の無作為化比較第II相臨床試験疾患名：肝細胞がん	治験の結果（CT.gov）

CS-3150 / Esaxerenone / エサキセレノン

治験薬	試験ID	試験タイトル／疾患名	結果
CS-3150 Esaxerenone エサキセレノン	CS3150-B-J309 jRCT2080223640	顕性アルブミン尿を有する2型糖尿病患者を対象としたCS-3150の安全性検討試験疾患名：2型糖尿病	治験の結果（jRCT）
CS-3150 Esaxerenone エサキセレノン	CS3150-B-J308 jRCT2080223639	微量アルブミン尿を有する2型糖尿病患者を対象とした CS-3150のプラセボ対照二重盲検比較試験（ESAX-DN試験）疾患名：2型糖尿病	治験の結果（jRCT）
CS-3150 Esaxerenone エサキセレノン	CS3150-A-J307 jRCT2080223294 NCT02885662	原発性アルドステロン症患者を対象としたCS-3150の有効性及び安全性の検討試験疾患名：原発性アルドステロン症	治験の結果（jRCT）
CS-3150 Esaxerenone エサキセレノン	CS3150-A-J306 jRCT2080223238 NCT02807974	アルブミン尿を有する2型糖尿病を合併した高血圧症患者を対象としたCS-3150の有効性及び安全性の検討試験疾患名：2型糖尿病を合併した高血圧症	治験の結果（jRCT）
CS-3150 Esaxerenone エサキセレノン	CS3150-A-J305 jRCT2080223233 NCT02807987	中等度腎機能障害を合併する高血圧症患者を対象としたARB又はACE阻害薬の併用におけるCS-3150の有効性及び安全性の検討試験疾患名：腎機能障害を合併した高血圧症	治験の結果（jRCT）
CS-3150 Esaxerenone エサキセレノン	CS3150-A-J304 jRCT2080223232 NCT02808026	III度の高血圧症患者を対象としたCS-3150の有効性及び安全性の検討試験疾患名：高血圧症	治験の結果（jRCT）
CS-3150 Esaxerenone エサキセレノン	CS3150-A-J303 jRCT2080223269 NCT02848170	本態性高血圧症患者を対象としたCS-3150又はオルメサルタンメドキソミルの降圧効果と背景因子の関連性の検討を目的とした探索的試験疾患名：本態性高血圧症	治験の結果（jRCT）
CS-3150 Esaxerenone エサキセレノン	CS3150-A-J302 jRCT2080223121 NCT02722265	本態性高血圧症患者を対象としたCS-3150単独又は併用による長期投与試験疾患名：本態性高血圧症	治験の結果（jRCT）
CS-3150 Esaxerenone エサキセレノン	CS3150-A-J301 jRCT2080223293 NCT02890173	本態性高血圧症患者を対象としたCS-3150のエプレレノンとの比較試験（ESAX-HTN試験）疾患名：本態性高血圧症	治験の結果（jRCT）
CS-3150 Esaxerenone エサキセレノン	CS3150-A-J206 jRCT2080222831 NCT02448628	中等度腎機能障害を合併する高血圧症患者を対象としたCS-3150の有効性、安全性の探索的検討試験疾患名：腎機能障害を合併した高血圧症	治験の結果（jRCT）
CS-3150 Esaxerenone エサキセレノン	CS3150-A-J203 jRCT2080222720 NCT02345044	本態性高血圧症患者を対象としたCS-3150の有効性、安全性の検討試験（第II相試験）疾患名：本態性高血圧症	治験の結果（jRCT）
CS-3150 Esaxerenone エサキセレノン	CS3150-A-J201 jRCT2080221876	CS-3150第2相試験本態性高血圧症患者を対象としたCS-3150の有効性、安全性の検討疾患名：本態性高血圧症	治験の結果（jRCT）
CS-3150 Esaxerenone エサキセレノン	CS3150-C-J101 jRCT1080224760	CS-3150（エサキセレノン）生物学的同等性試験－日本人健康成人男性を対象としたエサキセレノン錠5mg及びエサキセレノン口腔内崩壊錠（CS-3150 OD錠）5mgの生物学的同等性試験－疾患名：	治験の結果（jRCT）
CS-3150 Esaxerenone エサキセレノン	CS3150-A-J112 jRCT2080223397	CS-3150臨床薬理試験－日本人健康成人を対象としたCS-3150単回経口投与時の生物学的利用率及び薬物動態に及ぼす食事の影響の検討－疾患名：	治験の結果（jRCT）
CS-3150 Esaxerenone エサキセレノン	CS3150-A-J111 jRCT2080223388	CS-3150臨床薬理試験－日本人健康成人を対象としたジゴキシン及びリファンピシンとの薬物相互作用試験－疾患名：	治験の結果（jRCT）
CS-3150 Esaxerenone エサキセレノン	CS3150-A-J110 jRCT2080223324	CS-3150臨床薬理試験－日本人健康成人を対象としたアムロジピンとの薬物相互作用試験－疾患名：	治験の結果（jRCT）
CS-3150 Esaxerenone エサキセレノン	CS3150-A-J109 jRCT2080223284	CS-3150臨床薬理試験－日本人肝機能障害患者を対象としたCS-3150単回投与時の薬物動態及び安全性の検討－疾患名：	治験の結果（jRCT）
CS-3150 Esaxerenone エサキセレノン	CS3150-A-J108 jRCT2080223231	CS-3150臨床薬理試験－日本人健康成人男性を対象としたイトラコナゾールの反復経口投与がCS-3150の薬物動態に及ぼす影響の検討－疾患名：	治験の結果（jRCT）
CS-3150 Esaxerenone エサキセレノン	CS3150-A-J107 jRCT2080222780	CS-3150臨床薬理試験－日本人健康成人を対象としたCS-3150反復経口投与がミダゾラムの薬物動態に及ぼす影響の検討－疾患名：	治験の結果（jRCT）
CS-3150 Esaxerenone エサキセレノン	CS3150-A-J102 jRCT2080223421	CS-3150第I相試験－日本人健康成人男性を対象とした反復経口投与時の安全性、薬物動態及び薬力学の検討－疾患名：	治験の結果（jRCT）
CS-3150 Esaxerenone エサキセレノン	CS3150-A-J101 jRCT2080223418	CS-3150第I相試験－日本人健康成人男性を対象とした単回経口投与時の安全性、薬物動態及び薬力学の検討－疾患名：	治験の結果（jRCT）

CS-866 / Olmesartan Medoxomil / オルメサルタンメドキソミル

治験薬	試験ID	試験タイトル／疾患名	結果
CS-866DM オルメサルタンメドキソミル	149-011/150-008 jRCT2080220027 NCT00141453	CS-866DM第3相比較試験（ORIENT）疾患名：糖尿病性腎症	治験の結果（CT.gov）
CS-866AZ オルメサルタンメドキソミル＋アゼルニジピン	CS0866AZ-A-J303 jRCT2080220439	CS-866AZ第3相試験疾患名：高血圧症	治験の結果（jRCT）
CS-866AZ オルメサルタンメドキソミル＋アゼルニジピン	CS0866AZ-A-J302 jRCT2080220290	CS-866AZ第3相Add-on長期投与試験疾患名：高血圧症	治験の結果（jRCT）
CS-866AZ オルメサルタンメドキソミル＋アゼルニジピン	CS0866AZ-A-J301 jRCT2080220281	CS-866AZ第3相二重盲検比較試験疾患名：高血圧症	治験の結果（jRCT）

CS-8958 / Laninamivir / ラニナミビル

治験薬	試験ID	試験タイトル／疾患名	結果
CS-8958 Laninamivir ラニナミビル	CS8958-B-J311 jRCT2080223343	CS-8958第III相試験－10歳未満のインフルエンザウイルス感染症患者を対象とした非対照非盲検試験－疾患名：インフルエンザ	治験の結果（jRCT）
CS-8958 Laninamivir ラニナミビル	CS8958-B-J310 jRCT2080223342	CS-8958第III相試験－インフルエンザウイルス感染症患者を対象としたプラセボ対照無作為化単盲検比較試験－疾患名：インフルエンザ	治験の結果（jRCT）
CS-8958 Laninamivir ラニナミビル	CS8958-A-J309 jRCT2080222628	CS-8958第III相試験（単回投与予防）－単回投与時のインフルエンザウイルス感染症発症抑制効果の検証を目的としたプラセボとの無作為化二重盲検比較試験－疾患名：インフルエンザ（予防）	治験の結果（jRCT）
CS-8958 Laninamivir ラニナミビル	CS8958-A-J308 jRCT2080222627	CS-8958第III相試験（小児予防）－10歳未満の小児を対象にインフルエンザウイルス感染症発症抑制効果の検証を目的としたプラセボとの無作為化二重盲検比較試験－疾患名：インフルエンザ（予防）	治験の結果（jRCT）
CS-8958 Laninamivir ラニナミビル	CS8958-A-J307 jRCT2080221607	CS-8958第III相試験（接触後予防 2011）－インフルエンザウイルス感染症発症抑制効果の検証を目的としたプラセボとの無作為化二重盲検比較試験－疾患名：インフルエンザ（予防）	治験の結果（jRCT）
CS-8958 Laninamivir ラニナミビル	CS8958-A-J306 jRCT2080220909	CS-8958第III相試験（接触後予防）－インフルエンザウイルス感染症発症抑制効果の検証を目的としたプラセボとの無作為化二重盲検比較試験－疾患名：インフルエンザ（予防）	治験の結果（jRCT）
CS-8958 Laninamivir ラニナミビル	CS8958-A-J304 jRCT2080220785	CS-8958第III相試験－インフルエンザウイルス感染症を対象としたデバイス比較のための無作為化比較試験－疾患名：インフルエンザ	治験の結果（jRCT）
CS-8958 Laninamivir ラニナミビル	CS8958-A-J303 jRCT2080220784	CS-8958第III相試験－未成年（10歳代）のインフルエンザウイルス感染症患者を対象とした無作為化二重盲検比較試験－疾患名：インフルエンザ	治験の結果（jRCT）
CS-8958 Laninamivir ラニナミビル	CS8958-A-J302 jRCT2080220783	CS-8958小児対象第II/III相試験－小児（9歳以下）のインフルエンザウイルス感染症を対象としたリン酸オセルタミビルとの無作為化二重盲検比較試験－疾患名：インフルエンザ	治験の結果（jRCT）
CS-8958 Laninamivir ラニナミビル	CS8958-A-J301 NCT00803595	CS-8958第III相国際共同治験－インフルエンザウイルス感染症を対象としたリン酸オセルタミビルとの無作為化二重盲検比較試験－疾患名：インフルエンザ	治験の結果（CT.gov）
CS-8958 Laninamivir ラニナミビル	CS8958-A-J203 jRCT2080220782	CS-8958第II相反復投与試験－インフルエンザウイルス感染症を対象としたリン酸オセルタミビルとの無作為化二重盲検比較による探索的反復投与試験－疾患名：インフルエンザ	治験の結果（jRCT）
CS-8958 Laninamivir ラニナミビル	CS8958-A-J201 jRCT2080220781	CS-8958のインフルエンザウイルス感染症を対象としたリン酸オセルタミビルとの無作為化二重盲検比較による探索的試験（第II相）疾患名：インフルエンザ	治験の結果（jRCT）
CS-8958 Laninamivir ラニナミビル	CS8958-B-J109 jRCT2080222944	CS-8958臨床薬理試験－日本人健康成人男性を対象としたCS-8958ネブライザー用吸入剤単回投与時の安全性及び薬物動態の検討－疾患名：	治験の結果（jRCT）
CS-8958 Laninamivir ラニナミビル	CS8958-A-J108 jRCT2080221402	CS-8958臨床薬理試験－日本人健康成人男性を対象とした単回吸入投与時の肺胞内薬物動態の検討－疾患名：	治験の結果（jRCT）

DD-723 / Perflubutane / ペルフルブタン

治験薬	試験ID	試験タイトル／疾患名	結果
DD-723 Perflubutane ペルフルブタン	DD723-B-J302 jRCT2080221250	DD-723第III相臨床試験－乳腺腫瘍を有する患者を対象とした検証的試験－疾患名：乳がん	治験の結果（jRCT）
DD-723 Perflubutane ペルフルブタン	DD723-B-J301 jRCT2080221271	DD-723第III相臨床試験－前立腺癌が疑われる患者を対象とした検証的試験－疾患名：前立腺がん	治験の結果（jRCT）
DD-723 Perflubutane ペルフルブタン	DD723-B-J202 jRCT2080220863	DD-723第II相臨床試験－乳腺腫瘍を有する患者を対象とした用量反応試験－疾患名：乳がん	治験の結果（jRCT）
DD-723 Perflubutane ペルフルブタン	DD723-B-J201 jRCT2080220862	DD-723第II相臨床試験－前立腺癌が疑われる患者を対象とした用量反応試験－疾患名：前立腺がん	治験の結果（jRCT）

DL-404 / Baclofen / バクロフェン

治験薬	試験ID	試験タイトル／疾患名	結果
DL-404 Baclofen バクロフェン	DL404-01 jRCT2080220061	MDT-3101（植込み型ポンプシステム）を使用したDL-404（バクロフェン注）の髄空内投与による第3相臨床試験疾患名：痙性麻痺	治験の結果（jRCT）

DQ-2466 / Carvedilol / カルベジロール

治験薬	試験ID	試験タイトル／疾患名	結果
DQ-2466 Carvedilol カルベジロール	DQ2466-A-J301 jRCT2080222155	DQ-2466第III相臨床試験持続性又は永続性心房細動患者を対象としたDQ-2466固定用量群と漸増投与群との二重盲検比較試験疾患名：心房細動	治験の結果（jRCT）

DR-3355 / Levofloxacin / レボフロキサシン

治験薬	試験ID	試験タイトル／疾患名	結果
DR-3355 Levofloxacin レボフロキサシン	DR3355-B-J305 jRCT2080221818	DR-3355注射剤の腹膜炎患者を対象とした臨床試験（第3相）疾患名：感染症	治験の結果（jRCT）
DR-3355 Levofloxacin レボフロキサシン	DR3355-B-J304 jRCT2080221853	DR-3355注射剤の急性細菌性前立腺炎、急性精巣上体炎を対象とした臨床試験疾患名：感染症	治験の結果（jRCT）
DR-3355 Levofloxacin レボフロキサシン	DR3355-B-J303 jRCT2080221815	DR-3355注射剤の産婦人科感染症を対象とした臨床試験（第3相）疾患名：感染症	治験の結果（jRCT）
DR-3355 Levofloxacin レボフロキサシン	DR3355-B-J302 jRCT2080221802	DR-3355注射剤の外科感染症を対象とした臨床試験（第3相）疾患名：感染症	治験の結果（jRCT）
DR-3355 Levofloxacin レボフロキサシン	DR3355-B-J301 jRCT2080221777	DR-3355注射剤の尿路感染症を対象とした比較試験疾患名：感染症	治験の結果（jRCT）
DR-3355 Levofloxacin レボフロキサシン	DR3355-60 jRCT2080220476	DR-3355注射剤の市中肺炎を対象とした無作為化群間比較による検証的試験（第3相）疾患名：感染症	治験の結果（jRCT）

DU-176b / Edoxaban / エドキサバン

治験薬	試験ID	試験タイトル／疾患名	結果
DU-176b Edoxaban エドキサバン	DU176b-C-J316 jRCT2080223211 NCT02801669	DU-176b第III相臨床試験（非弁膜症性心房細動）－既存の経口抗凝固薬の投与が困難な80歳以上の非弁膜症性心房細動患者を対象とした多施設共同無作為化プラセボ対照二重盲検比較試験－疾患名：非弁膜症性心房細動	治験の結果（jRCT）（CT.gov）
DU-176b Edoxaban エドキサバン	DU176b-C-J307 jRCT2080221674	DU-176b第III相臨床試験（非弁膜症性心房細動）：高度腎機能障害を有する非弁膜症性心房細動患者を対象とした多施設共同非盲検試験疾患名：非弁膜症性心房細動	治験の結果（jRCT）
DU-176b Edoxaban エドキサバン	DU176b-D-U305 jRCT2080221010 NCT00986154	A Phase 3, Randomized, Double-blind, Double-dummy, Parallel-group, Multi-Center, Multi-national Study for the Evaluation of Efficacy and Safety of (LMW) Heparin/Edoxaban Versus (LMW) Heparin/Warfarin in Subjects With Symptomatic Deep-vein Thrombosis and/or Pulmonary Embolism 疾患名：深部静脈血栓症	治験の結果（jRCT）（CT.gov）
DU-176b Edoxaban エドキサバン	DU176b-B-J304 jRCT2080220743 NCT01181167	DU-176b第3相臨床試験（静脈血栓塞栓症）人工股関節全置換術施行患者におけるエノキサパリンナトリウムを対照とした多施設無作為化二重盲検群間比較試験疾患名：静脈血栓塞栓症	治験の結果（jRCT）（CT.gov）
DU-176b Edoxaban エドキサバン	DU176b-B-J303 jRCT2080220770 NCT01181141	DU-176b第III相臨床試験（静脈血栓塞栓症）－股関節骨折手術施行患者におけるエノキサパリンナトリウムを対照とした多施設共同無作為化非盲検試験－疾患名：静脈血栓塞栓症	治験の結果（jRCT）（CT.gov）
DU-176b Edoxaban エドキサバン	DU176b-B-J302 jRCT2080220701 NCT01181102	DU-176b第3相臨床試験（静脈血栓塞栓症）－人工膝関節全置換術施行患者におけるエノキサパリンナトリウムを対照とした多施設日台共同無作為化二重盲検群間比較試験－疾患名：静脈血栓塞栓症	治験の結果（jRCT）（CT.gov）
DU-176b Edoxaban エドキサバン	DU176b-C-U301 jRCT2080220747 NCT00781391	A Phase 3, Randomized, Double-blind, Double-dummy, Parallel Group, Multi-center, Multi-national Study for Evaluation of Efficacy and Safety of DU-176b Versus Warfarin in Subjects With Atrial Fibrillation - Effective aNticoaGulation with factor xA next GEneration in Atrial Fibrillation (ENGAGE AF-TIMI 48) 疾患名：心房細動	治験の結果（jRCT）（CT.gov）
DU-176b Edoxaban エドキサバン	DU176b-C-J225 jRCT2080220382 NCT00829933	DU-176b後期第2相臨床試験（非弁膜性心房細動）－非弁膜性心房細動患者におけるワルファリンカリウムを対照とした無作為化用量比較試験－疾患名：心房細動	治験の結果（jRCT）（CT.gov）
DU-176b Edoxaban エドキサバン	DU176b-B-J209 jRCT2080220798 NCT01203098	DU-176b後期第II相臨床試験（静脈血栓塞栓症）−人工股関節全置換術施行患者におけるエノキサパリンナトリウムを対照とした多施設日台共同無作為化用量設定試験− 疾患名：静脈血栓塞栓症	治験の結果（jRCT）（CT.gov）
DU-176b Edoxaban エドキサバン	DU176b-04 jRCT2080220278 NCT01203072	DU-176b後期第2相臨床試験（深部静脈血栓症）－人工膝関節全置換術患者を対象とした無作為化二重盲検プラセボ対照用量比較試験－疾患名：静脈血栓塞栓症	治験の結果（jRCT）（CT.gov）

DU-6859 / Sitafloxacin / シタフロキサシン

治験薬	試験ID	試験タイトル／疾患名	結果
DU-6859 Sitafloxacin シタフロキサシン	DU6859-A-J301 jRCT2080220704	呼吸器感染症患者を対象としたDU-6859aの第3相試験疾患名：感染症	治験の結果（jRCT）
DU-6859 Sitafloxacin シタフロキサシン	DU6859a-49 jRCT2080220062	DU-6859a第3相臨床試験－淋菌性尿道炎を対象とした一般臨床試験－疾患名：感染症	治験の結果（jRCT）
DU-6859 Sitafloxacin シタフロキサシン	DU6859a-48 jRCT2080220064	DU-6859a第3相臨床試験－非淋菌性性感染症を対象とした一般臨床試験－疾患名：感染症	治験の結果（jRCT）
DU-6859 Sitafloxacin シタフロキサシン	DU6859a-47 jRCT2080220065	DU-6859a第3相臨床試験－耳鼻咽喉科領域、歯科・口腔外科領域における組織移行性試験－疾患名：感染症	治験の結果（jRCT）
DU-6859 Sitafloxacin シタフロキサシン	DU6859a-46 jRCT2080220069	DU-6859a第3相臨床試験－歯科・口腔外科領域感染症を対象とした一般臨床試験－疾患名：感染症	治験の結果（jRCT）
DU-6859 Sitafloxacin シタフロキサシン	DU6859a-45 jRCT2080220066	DU-6859a第3相臨床試験－耳鼻咽喉科領域感染症を対象とした一般臨床試験－疾患名：感染症	治験の結果（jRCT）
DU-6859 Sitafloxacin シタフロキサシン	DU6859a-44 jRCT2080220067	DU-6859a第3相臨床試験－呼吸器感染症を対象とした一般臨床試験－疾患名：感染症	治験の結果（jRCT）
DU-6859 Sitafloxacin シタフロキサシン	DU6859a-43 jRCT2080220063	DU-6859a第3相臨床試験－複雑性尿路感染症を対象とした二重盲検用量比較試験－疾患名：感染症	治験の結果（jRCT）
DU-6859 Sitafloxacin シタフロキサシン	DU6859a-42 jRCT2080220068	DU-6859a第3相臨床試験－市中肺炎を対象とした二重盲検比較検証試験－疾患名：感染症	治験の結果（jRCT）

Irinotecan / イリノテカン

治験薬	試験ID	試験タイトル／疾患名	結果
Irinotecan イリノテカン	TOP-003 jRCT1080220199 NCT00284258	切除不能大腸癌の二次治療例に対するCPT-11+5-FU+l-LV（FOLFIRI）療法と CPT-11+TS-1（IRIS）療法の第2/3相臨床試験疾患名：大腸がん	治験の結果（jRCT）
Irinotecan イリノテカン	TOP-002 jRCT1080220081	切除不能進行・再発胃癌に対するS-1 と S-1/CPT-11併用の第3相試験疾患名：胃がん	治験の結果（jRCT）

SUN Y7017 / Memantine / メマンチン

治験薬	試験ID	試験タイトル／疾患名	結果
SUN Y7017 Memantine メマンチン	IE3501 jRCT2080220078	SUN Y7017（メマンチン塩酸塩）の高度アルツハイマー型認知症に対する第3相試験疾患名：アルツハイマー病	治験の結果（jRCT）
SUN Y7017 Memantine メマンチン	MA3301 jRCT2080220079	SUN Y7017（メマンチン塩酸塩）の軽度及び中等度アルツハイマー型認知症患者を対象とした二重盲検群間比較による検証的試験疾患名：アルツハイマー病	治験の結果（jRCT）

ワクチン

治験薬	試験ID	試験タイトル／疾患名	結果
DD-687 4種混合ワクチン	DD687-A-J301 jRCT2080221313	日本人小児を対象に、DD-687の皮下接種における初回免疫時及び追加免疫時の免疫原性及び安全性について、DTaP及びOPVを対照にして検討する二重盲検化試験疾患名：百日せき、ジフテリア、破傷風、急性灰白随炎の予防	治験の結果（jRCT）
DD-687 4種混合ワクチン	DD687-A-J201 jRCT2080220899	DD-687第II相臨床試験－日本人健康乳幼児を対象とした単一用量非盲検非対照試験－疾患名：百日せき、ジフテリア、破傷風、急性灰白随炎の予防	治験の結果（jRCT）
DS-5670 COVID-19 mRNAワクチン	DS5670-212 jRCT2071220111	12歳以上のSARS-CoV-2ワクチン初回免疫及び追加免疫完了者を対象としたDS-5670a/b（2 価: 起源株/オミクロン株BA.4-5）による追加免疫の安全性及び免疫原性を検討する第III相、無作為化、実薬対照、評価者盲検、非劣性検証試験疾患名：新型コロナウイルス感染症の予防	治験の結果（jRCT）
DS-5670 COVID-19 mRNAワクチン	DS5670-202 jRCT2031220400	12歳から17歳の小児を対象としたDS-5670a（COVID-19 vaccine）の免疫原性及び安全性を評価する第III相、無作為化、実薬対照、評価者盲検、非劣性検証試験疾患名：新型コロナウイルス感染症の予防	治験の結果（jRCT）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
DS-5670 COVID-19 mRNAワクチン	DS5670-146 jRCT2071210106	既承認SARS-CoV-2ワクチンの初回接種完了者を対象としたDS-5670a による追加免疫効果を検討する第I/II/III相、無作為化、実薬対照、評価者盲検試験疾患名：新型コロナウイルス感染症の予防	治験の結果（jRCT）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
DS-5670 COVID-19 mRNAワクチン	DS5670-103 jRCT2031220264	18歳以上の健康男女を対象としたDS-5670a（COVID-19ワクチン）の第III相、無作為化、実薬対照、評価者盲検、非劣性検証試験疾患名：新型コロナウイルス感染症の予防	治験の結果（jRCT）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
DS-5670 COVID-19 mRNAワクチン	DS5670-116 jRCT2071210086	DS-5670a（COVID-19 vaccine）第II相試験－日本人健康成人を対象としたDS-5670aの安全性、免疫原性、及び推奨用量の検討－疾患名：新型コロナウイルス感染症の予防	治験の結果（jRCT）
DS-5670 COVID-19 mRNAワクチン	DS5670-A-J101 jRCT2071200110 NCT04821674	DS-5670a（COVID-19ワクチン）第I/II相試験－日本人健康成人及び健康高齢者を対象としたDS-5670aの安全性、免疫原性、及び推奨用量の検討－疾患名：新型コロナウイルス感染症の予防	治験の結果（jRCT）
JVC-001 MMRワクチン	JVC-001-P12-01 jRCT2080222978	日本人健康小児を対象としたJVC-001の安全性及び免疫原性を評価する非盲検無作為化試験疾患名：麻しん、おたふくかぜ、風しんの予防	治験の結果（jRCT）
KIB-PCI インフルエンザワクチン	KIBPCI-A-J303 jRCT2080222503	KIB-PCI第II/III相試験－日本人健康小児を対象とした臨床試験－疾患名：インフルエンザの予防	治験の結果（jRCT）
KIB-PCI インフルエンザワクチン	KIBPCI-A-J302 jRCT2080221923	KIB-PCIの日本人健康成人を対象とした二重盲検比較試験疾患名：インフルエンザの予防	治験の結果（jRCT）
KIB-PCI インフルエンザワクチン	KIBPCI-A-J301 jRCT2080221874	KIB-PCIの日本人健康成人を対象とした検証的試験疾患名：インフルエンザの予防	治験の結果（jRCT）
KIB-PCI インフルエンザワクチン	KIBPCI-A-J201 jRCT2080222144	KIB-PCIの日本人健康小児を対象としたオープン試験疾患名：インフルエンザの予防	治験の結果（jRCT）
MEDI3250 インフルエンザワクチン	VN0107-A-J301 jRCT2080223345	2歳以上19歳未満の日本人健康小児を対象としたMEDI3250の第III相無作為化プラセボ対照二重盲検試験疾患名：インフルエンザの予防	治験の結果（jRCT）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
VN-0104 インフルエンザワクチン	VN0104-A-J201 jRCT2080222536	日本人健康成人を対象としたVN-0104の臨床試験疾患名：インフルエンザの予防	治験の結果（jRCT）
VN-0200 RSウイルスワクチン	VN0200-091 jRCT2071220051 NCT05547087	VN-0200第II相試験－60歳以上80歳以下の健康日本人を対象にVN-0200の免疫原性、安全性、及び忍容性を確認する第II相、無作為化、二重盲検、用量探索試験－疾患名：呼吸器合胞体ウイルス感染症の予防	治験の結果（jRCT）
VN-0200 RSウイルスワクチン	VN0200-A-J101 jRCT2031210069 NCT04914520	VN-0200第I相試験－日本人健康成人及び健康高齢者を対象としたVN-0200筋肉内投与時の安全性、忍容性、及び免疫原性の検討－疾患名：呼吸器合胞体ウイルス感染症の予防	治験の結果（jRCT）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
VN-100 インフルエンザワクチン	VN100-A-J303 jRCT2080222939	健康小児を対象とした4価VN-100のオープン試験疾患名：インフルエンザの予防	治験の結果（jRCT）
VN-100 インフルエンザワクチン	VN100-A-J302 jRCT2080222562	健康人を対象とした4価VN-100のオープン試験疾患名：インフルエンザの予防	治験の結果（jRCT）
VN-100 インフルエンザワクチン	VN100-A-J301 jRCT2080222443	健康高齢者を対象とした皮下注射製剤との無作為化二重盲検比較試験疾患名：インフルエンザの予防	治験の結果（jRCT）
VN-100 インフルエンザワクチン	VN100-A-J101 jRCT2080222050	健康成人を対象としたVN-100の無作為化二重盲検比較試験疾患名：インフルエンザの予防	治験の結果（jRCT）