臨床試験の結果

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臨床試験とは、新しい「くすりの候補」や使い方について、人での効き目（有効性）と副作用（安全性）を調べる試験のことです。試験薬の有効性と安全性は確認段階であり、確立されたものではありません。

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試験名/疾患名	試験番号	登録番号	試験の結果
高リスクHER2陽性早期乳癌の患者を対象とする術前薬物療法としてトラスツズマブデルクステカン（T-DXd）単剤療法又はT-DXd後THP投与とddAC-THP投与を比較する第III相非盲検試験（DESTINY-Breast11）疾患名: HER2陽性早期乳がん	D967RC00001	jRCT2041210097 NCT05113251	試験の結果（CT.gov）
進行固形がん患者を対象としたDS-1471aのFirst-in-Human試験疾患名: 進行固形がん	DS1471-079	jRCT2031230234 NCT06074705	試験の結果（jRCT）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
全身性エリテマトーデス患者を対象として、DS-7011aの安全性、薬物動態を探索的に評価し、生物学的活性を検証する、第Ib/II相、二重盲検、プラセボ対照、無作為化、並行群間試験疾患名: 全身性エリテマトーデス	DS7011-107	jRCT2031230588 NCT05638802	試験の結果（jRCT）（CT.gov）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
1～2ラインの全身化学療法歴のある手術不能又は転移性ホルモン受容体陽性、HER2陰性乳癌患者を対象としてDato-DXdと医師選択化学療法を比較検討する第III相非盲検無作為化試験（TROPION-Breast01）疾患名: HR陽性HER2陰性乳がん	D9268C00001	jRCT2031210440 NCT05104866	試験の結果（jRCT）（CT.gov）
Actionable遺伝子変異の有無を問わず、治療歴のある進行又は転移性非小細胞肺癌患者を対象としたDS-1062aとドセタキセルを比較する無作為化第III相試験（TROPION-Lung01）疾患名: 治療歴のある非小細胞肺がん	DS1062-A-U301	jRCT2071200104 NCT04656652	試験の結果（CT.gov）
Actionable遺伝子変異があり、標的療法及びプラチナ製剤ベースの化学療法による治療中あるいは治療後に疾患進行が認められた進行又は転移性非小細胞肺癌患者を対象としたDS-1062aの非盲検、単一用量第II相試験（TROPION-Lung05）疾患名: Actionable遺伝子変異のある非小細胞肺がん	DS1062-A-U202	jRCT2041200097 NCT04484142	試験の結果（CT.gov）
進行又は転移を有する大腸癌患者を対象としてU3-1402の安全性及び有効性を評価する多施設共同非盲検第II相試験疾患名: 大腸がん	U31402-A-U202	jRCT2031200139 NCT04479436	試験の結果（jRCT）（CT.gov）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
既治療の転移又は局所進行EGFR変異陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者を対象としたpatritumab deruxtecan（U3-1402）の第II相ランダム化非盲検試験（HERTHENA-Lung01）疾患名: EGFR変異陽性非小細胞肺がん	U31402-A-U201	jRCT2031200186 NCT04619004	試験の結果（CT.gov）
HER3陽性転移性乳癌患者を対象としたU3-1402を複数用量用いる多施設共同非盲検第I/II相first in human試験疾患名: HER3陽性転移性乳がん	U31402-A-J101	jRCT2080223346 NCT02980341	試験の結果（jRCT）（CT.gov）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
脳転移を伴う又は伴わない治療歴のあるHER2陽性の進行／転移性乳癌患者を対象とするトラスツズマブデルクステカンの試験（DESTINY-Breast12）疾患名: HER2陽性乳がん	D9673C00007	jRCT2031210182 NCT04739761	試験の結果（CT.gov）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
HER2低発現ホルモン受容体陽性の転移性乳癌に対する内分泌療法で病勢進行が認められた乳癌患者を対象としてトラスツズマブデルクステカン（T-DXd）と医師選択化学療法を比較検討する多施設共同無作為化非盲検第III相試験（DESTINY-Breast06）疾患名: HER2低発現HR陽性乳がん	D9670C00001	jRCT2061200028 NCT04494425	試験の結果（CT.gov）
HER2活性型変異陽性の切除不能及び／又は転移性固形がん（組織型を問わない）を対象としてトラスツズマブデルクステカン（T-DXd）の有効性及び安全性を評価する多施設共同非盲検第II相試験（DESTINY-PanTumor01）疾患名: HER2変異陽性固形がん	D967MC00001	jRCT2031210132 NCT04639219	試験の結果（CT.gov）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
HER2低発現の切除不能及び／又は転移性乳癌患者を対象として抗HER2抗体薬物複合体（ADC）DS-8201aを医師選択治療と比較検討する多施設共同無作為化非盲検実薬対照第III相試験（DESTINY-Breast04）疾患名: 乳がん	DS8201-A-U303	jRCT2080224162 NCT03734029	試験の結果（CT.gov）
トラスツズマブ及びタキサン系薬剤の治療歴のあるHER2陽性切除不能及び／又は転移性乳癌患者を対象として抗HER2抗体薬物複合体であるトラスツズマブデルクステカン（DS-8201a）とトラスツズマブエムタンシン（T-DM1）を比較する多施設共同無作為化非盲検実薬対照第III相試験（DESTINY-Breast03）疾患名: 乳がん	DS8201-A-U302	jRCT2080223919 NCT03529110	試験の結果（CT.gov）
T-DM1治療歴のあるHER2陽性切除不能及び／又は転移性乳癌患者を対象として抗HER2抗体薬物複合体であるトラスツズマブデルクステカン（DS-8201a）を医師選択治療と比較検討する多施設共同無作為化非盲検実薬対照第III相試験（DESTINY-Breast02）疾患名: 乳がん	DS8201-A-U301	jRCT2080223959 NCT03523585	試験の結果（CT.gov）
HER2過剰発現の切除不能進行再発大腸癌の患者を対象としたトラスツズマブデルクステカンの多施設共同、ランダム化、第II相試験（DESTINY-CRC02）疾患名: 大腸がん	DS8201-A-U207	jRCT2051200124 NCT04744831	試験の結果（jRCT）（CT.gov）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
HER2遺伝子変異を認める転移性非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer: NSCLC）患者を対象としたトラスツズマブデルクステカンの第II相多施設共同無作為化試験（DESTINY-Lung02）疾患名: 非小細胞肺がん	DS8201-A-U206	jRCT2061200038 NCT04644237	試験の結果（jRCT）（CT.gov）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
非小細胞肺癌患者を対象としたTrastuzumab Deruxtecan（DS-8201a）の第II相試験（DESTINY-Lung01）疾患名: 非小細胞肺がん	DS8201-A-U204	jRCT2080223860 NCT03505710	試験の結果（jRCT）（CT.gov）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
HER2発現の進行大腸癌の患者を対象としたDS-8201aの多施設共同、非盲検、第II相試験（DESTINY-CRC01）疾患名: 大腸がん	DS8201-A-J203	jRCT2080223752 NCT03384940	試験の結果（jRCT）（CT.gov）
進行胃腺癌又は胃食道接合部腺癌の患者を対象としたDS-8201aの多施設共同第II相試験（DESTINY-Gastric01）疾患名: 胃がん/胃食道接合部がん	DS8201-A-J202	jRCT2080223671 NCT03329690	試験の結果（jRCT）（CT.gov）
乳癌患者を対象としたDS-8201aの第II相試験（DESTINY-Breast01）疾患名: 乳がん	DS8201-A-U201	jRCT2080223637 NCT03248492	試験の結果（jRCT）（CT.gov）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
HER2発現の固形癌患者を対象としたDS-8201aの薬物動態に対するOATP1B/CYP3A阻害剤の薬物相互作用を検討する多施設共同非盲検シングルシークエンスクロスオーバー第I相試験疾患名: 固形がん	DS8201-A-A104	jRCT2080223734 NCT03383692	試験の結果（jRCT）（CT.gov）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
転移性及び/又は切除不能HER2発現乳癌患者を対象としたDS-8201aのQT間隔に対する作用及び薬物動態を検討する多施設共同、非盲検、反復投与第I相試験疾患名: 乳がん	DS8201-A-J102	jRCT2080223735 NCT03366428	試験の結果（jRCT）（CT.gov）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
固形癌患者を対象としたDS-8201aの第I相試験疾患名: 固形がん	DS8201-A-J101	jRCT2080222926 NCT02564900	試験の結果（jRCT）（CT.gov）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
HER2遺伝子変異を認める転移性/局所進行非小細胞肺癌の患者を対象としたトラスツズマブデルクステカンの多施設共同非盲検拡大治験疾患名: HER2遺伝子変異陽性非小細胞肺癌	ENH-DS-22004	jRCT2071220096	試験の結果（jRCT）
HER2陽性の進行胃腺癌又は胃食道接合部腺癌の患者を対象としたトラスツズマブデルクステカンの多施設共同非盲検拡大治験疾患名: 胃がん/胃食道接合部がん	DS8201-C-J4001	jRCT2080225138	試験の結果（jRCT）
初発FLT3-ITD陽性急性骨髄性白血病の患者を対象とした寛解導入療法・地固め療法とキザルチニブとの併用及びキザルチニブによる維持療法を検討する第III相、二重盲検、プラセボ対照試験疾患名: 急性骨髄性白血病	AC220-A-U302	jRCT2080223611 NCT02668653	試験の結果（jRCT）（CT.gov）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
FLT3‐ITD陽性の再発又は治療抵抗性急性骨髄性白血病日本人患者を対象としたquizartinib（AC220）単剤療法の非盲検単群第II相臨床試験疾患名: 急性骨髄性白血病	AC220-A-J201	jRCT2080223386 NCT02984995	試験の結果（jRCT）（CT.gov）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
Quizartinib（AC220）第Ib相臨床試験－初発の日本人急性骨髄性白血病患者（AML）における標準的寛解導入療法及び地固め療法へのquizartinib併用の安全性及び薬物動態の評価－疾患名: 急性骨髄性白血病	AC220-A-J102	jRCT2080223254 NCT02834390	試験の結果（jRCT）（CT.gov）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
Quizartinib（AC220）第I相臨床試験－日本人急性骨髄性白血病患者におけるquizartinib単剤の安全性及び薬物動態の評価－疾患名: 急性骨髄性白血病	AC220-A-J101	jRCT2080223088 NCT02675478	試験の結果（jRCT）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
5歳以上7歳未満の日本人健康小児を対象としたJVC-001の第III相、非盲検、単群試験疾患名: 麻しん、おたふくかぜ、風しんの予防	VN0102-A-J303	jRCT2080225022	試験の結果（jRCT）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
生後12ヵ月以上24ヵ月未満の日本人健康小児を対象とした低力価及び高力価JVC-001の第III相、無作為化、評価者盲検、力価確認試験疾患名: 麻しん、おたふくかぜ、風しんの予防	VN0102-A-J302	jRCT2080225025	試験の結果（jRCT）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
生後12ヵ月以上24ヵ月未満の日本人健康小児を対象としたJVC-001の第III相、無作為化、実薬対照、評価者盲検、群間比較試験疾患名: 麻しん、おたふくかぜ、風しんの予防	VN0102-A-J301	jRCT2080225026	試験の結果（jRCT）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
VN-0200第II相試験－60歳以上80歳以下の健康日本人を対象にVN-0200の免疫原性、安全性、及び忍容性を確認する第II相、無作為化、二重盲検、用量探索試験－疾患名: 呼吸器合胞体ウイルス感染症の予防	VN0200-091	jRCT2071220051 NCT05547087	試験の結果（jRCT）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
VN-0200第I相試験－日本人健康成人及び健康高齢者を対象としたVN-0200筋肉内投与時の安全性、忍容性、及び免疫原性の検討－疾患名: 呼吸器合胞体ウイルス感染症の予防	VN0200-A-J101	jRCT2031210069 NCT04914520	試験の結果（jRCT）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
2歳以上19歳未満の日本人健康小児を対象としたMEDI3250の第III相無作為化プラセボ対照二重盲検試験疾患名: インフルエンザの予防	VN0107-A-J301	jRCT2080223345	試験の結果（jRCT）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
12歳以上の健康男女を対象としたDS-5670d（1価: オミクロン株XBB.1.5）の免疫原性及び安全性を評価する第III相、無作為化、実薬対照、評価者盲検、非劣性検証試験疾患名: 新型コロナウイルス感染症の予防	DS5670-237	jRCT2031230424	試験の結果（jRCT）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
5歳以上11歳以下のコミナティ筋注（1価: 起源株）初回免疫完了者を対象としたDS-5670a/b（2価: 起源株/オミクロン株BA.4-5）の3回目追加免疫の安全性及び免疫原性を検討する第II/III相、無作為化、実薬対照、評価者盲検、非劣性検証試験疾患名: 新型コロナウイルス感染症の予防	DS5670-214	jRCT2031220665	試験の結果（jRCT）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
12歳以上のSARS-CoV-2ワクチン初回免疫及び追加免疫完了者を対象としたDS-5670a/b（2価: 起源株/オミクロン株BA.4-5）による追加免疫の安全性及び免疫原性を検討する第III相、無作為化、実薬対照、評価者盲検、非劣性検証試験疾患名: 新型コロナウイルス感染症の予防	DS5670-212	jRCT2071220111	試験の結果（jRCT）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
12歳から17歳の小児を対象としたDS-5670a（COVID-19 vaccine）の免疫原性及び安全性を評価する第III相、無作為化、実薬対照、評価者盲検、非劣性検証試験疾患名: 新型コロナウイルス感染症の予防	DS5670-202	jRCT2031220400	試験の結果（jRCT）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
18歳以上の健康男女を対象としたDS-5670a（COVID-19ワクチン）の第III相、無作為化、実薬対照、評価者盲検、非劣性検証試験疾患名: 新型コロナウイルス感染症の予防	DS5670-103	jRCT2031220264	試験の結果（jRCT）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
既承認SARS-CoV-2ワクチンの初回接種完了者を対象としたDS-5670aによる追加免疫効果を検討する第I/II/III相、無作為化、実薬対照、評価者盲検試験疾患名: 新型コロナウイルス感染症の予防	DS5670-146	jRCT2071210106	試験の結果（jRCT）プレーン・ランゲージ・サマリー（日本語）
腱滑膜巨細胞腫の成人患者を対象とした日本でのpexidartinibの第II相、多施設共同、2パート、非盲検試験疾患名: 腱滑膜巨細胞腫	PL3397-A-J304	jRCT2041200074 NCT04703322	試験の結果（CT.gov）
DS-2319b第I相試験－日本人健康成人を対象としたDS-2319b単回及び反復吸入投与時の安全性及び薬物動態の検討－疾患名: 健康成人	DS2319-A-J101	jRCT2051200153	試験の結果（jRCT）
再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫患者を対象としたValemetostat Tosylate単剤療法の単群第II相試験疾患名: 悪性リンパ腫（末梢性T細胞リンパ腫、成人T細胞白血病/リンパ腫）	DS3201-A-U202	jRCT2071200095 NCT04703192	試験の結果（CT.gov）
再発又は難治性成人T細胞白血病／リンパ腫患者を対象としたValemetostat Tosylate（DS-3201b）の多施設共同、非盲検、単群、第II相試験疾患名: 成人T細胞白血病／リンパ腫	DS3201-A-J201	jRCT2080224880 NCT04102150	試験の結果（jRCT）
DS-3032b第I相臨床試験－再発又は治療抵抗性の日本人急性骨髄性白血病（AML）患者におけるDS-3032b単剤の安全性及び薬物動態の評価－疾患名: 急性骨髄性白血病	DS3032-A-J104	jRCT2080223995 NCT03671564	試験の結果（jRCT）（CT.gov）
DS-5670a（COVID-19 vaccine）第II相試験－日本人健康成人を対象としたDS-5670aの安全性、免疫原性、及び推奨用量の検討－疾患名: 新型コロナウイルス感染症の予防	DS5670-116	jRCT2071210086	試験の結果（jRCT）
DS-5670a（COVID-19ワクチン）第I/II相試験－日本人健康成人及び健康高齢者を対象としたDS-5670aの安全性、免疫原性、及び推奨用量の検討－疾患名: 新型コロナウイルス感染症の予防	DS5670-A-J101	jRCT2071200110 NCT04821674	試験の結果（jRCT）
DS-5141b第I/II相試験－デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者を対象としたDS-5141bの非盲検試験－疾患名: デュシェンヌ型筋ジストロフィー	DS5141-A-J101	jRCT2080223018 NCT02667483	試験の結果（jRCT）
DMARDs治療中の関節リウマチ患者を対象としたAMG162（デノスマブ）の検証試験疾患名: 関節リウマチ	AMG162-D-J301	jRCT2080222228 NCT01973569	試験の結果（jRCT）（CT.gov）
メトトレキサート（MTX）治療中の関節リウマチ患者を対象としたAMG162（デノスマブ）の用量反応試験疾患名: 関節リウマチ	AMG162-D-J201	jRCT2080221226	試験の結果（jRCT）
骨巨細胞腫患者を対象としたAMG162（デノスマブ）の第2相臨床試験疾患名: 骨巨細胞腫	AMG162-B-J201	jRCT2080221624	試験の結果（jRCT）
原発性骨粗鬆症患者を対象としたAMG162（denosumab）のプラセボ対照無作為化二重盲検による検証試験疾患名: 骨粗鬆症	AMG162-A-J301	jRCT2080220769 NCT00680953	試験の結果（jRCT）（CT.gov）
進行癌患者を対象としたデノスマブの非盲検投与試験疾患名: 骨転移のある進行がん	20110113	jRCT1080221825	試験の結果（jRCT）
未治療の多発性骨髄腫患者を対象としたデノスマブのゾレドロン酸対照無作為化二重盲検多施設共同比較試験疾患名: 多発性骨髄腫	20090482	jRCT1080221832	試験の結果（jRCT）
再発リスクの高い早期乳癌女性患者を対象とした術後補助療法におけるデノスマブのプラセボ対照ランダム化二重盲検多施設共同第3相比較試験疾患名: 乳がん	20060359	jRCT2080221128	試験の結果（jRCT）
骨転移を有する進行性乳癌患者を対象としたデノスマブのゾレドロン酸（ゾメタ）対照ランダム化二重盲検多施設共同比較試験疾患名: 乳がん	20050136	jRCT2080220875	試験の結果（jRCT）
健康成人男性を対象とした[14C]DS-1001b単回経口投与時のマスバランス及び薬物動態を検討する非盲検第I相試験疾患名: 健康成人	DS1001-171	jRCT2071240033	試験の結果（jRCT）
DS-1040b第I相臨床試験－血栓除去デバイスが適用される急性期脳梗塞患者を対象としたDS-1040bの安全性検討試験（プラセボ対照無作為化単盲検）－疾患名: 急性脳梗塞	DS1040-A-J110	jRCT2080223556 NCT03198715	試験の結果（jRCT）（CT.gov）
転移性もしくは切除不能EGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺癌患者を対象としたDS-1205cとゲフィチニブの併用多施設共同非盲検第I相試験疾患名: 非小細胞肺がん	DS1205-A-J102	jRCT2080223968 NCT03599518	試験の結果（jRCT）（CT.gov）
DS-6016a第I相試験－日本人健康成人を対象としたDS-6016a単回皮下投与時の安全性、忍容性、及び薬物動態の検討－疾患名: 健康成人	DS6016-A-J101	jRCT2051200155	試験の結果（jRCT）
進行消化管間質腫瘍患者を対象としたDS-6157aの多施設共同非盲検第I相First-in-Human試験疾患名: 消化管間質腫瘍（GIST）	DS6157-A-U101	jRCT2080225089 NCT04276415	試験の結果（jRCT）（CT.gov）
DS-7830a第I相試験－日本人健康成人を対象としたDS-7830a単回及び反復経口投与時の安全性、忍容性、及び薬物動態の検討、並びにDS-7830a単回経口投与時のDS-7830aの薬物動態に及ぼす食事（高脂肪食及び低脂肪食）の影響評価－疾患名: 健康成人	DS7830-131	jRCT2051230152	試験の結果（jRCT）
DU-176b第III相臨床試験（非弁膜症性心房細動）－既存の経口抗凝固薬の投与が困難な80歳以上の非弁膜症性心房細動患者を対象とした多施設共同無作為化プラセボ対照二重盲検比較試験－疾患名: 非弁膜症性心房細動	DU176b-C-J316	jRCT2080223211 NCT02801669	試験の結果（jRCT）（CT.gov）
DU-176b第III相臨床試験（非弁膜症性心房細動）：高度腎機能障害を有する非弁膜症性心房細動患者を対象とした多施設共同非盲検試験疾患名: 非弁膜症性心房細動	DU176b-C-J307	jRCT2080221674	試験の結果（jRCT）
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Double-dummy, Parallel Group, Multi-center, Multi-national Study for Evaluation of Efficacy and Safety of DU-176b Versus Warfarin in Subjects With Atrial Fibrillation - Effective Anticoagulation With Factor Xa Next Generation in Atrial Fibrillation （ENGAGE-AF TIMI-48）疾患名: 心房細動	DU176b-C-U301	jRCT2080220747 NCT00781391	試験の結果（jRCT）（CT.gov）
DU-176b後期第2相臨床試験（非弁膜性心房細動）－非弁膜性心房細動患者におけるワルファリンカリウムを対照とした無作為化用量比較試験－疾患名: 心房細動	DU176b-C-J225	jRCT2080220382 NCT00829933	試験の結果（jRCT）（CT.gov）
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Double-dummy, Parallel-group, Multi-center, Multi-national Study for the Evaluation of Efficacy and Safety of (LMW) Heparin/Edoxaban Versus (LMW) Heparin/Warfarin in Subjects With Symptomatic Deep-vein Thrombosis and/or Pulmonary Embolism（Edoxaban Hokusai-VTE）疾患名: 深部静脈血栓症	DU176b-D-U305	jRCT2080221010 NCT00986154	試験の結果（jRCT）（CT.gov）
DU-176b第3相臨床試験（静脈血栓塞栓症）人工股関節全置換術施行患者におけるエノキサパリンナトリウムを対照とした多施設無作為化二重盲検群間比較試験疾患名: 静脈血栓塞栓症	DU176b-B-J304	jRCT2080220743 NCT01181167	試験の結果（jRCT）（CT.gov）
DU-176b第III相臨床試験（静脈血栓塞栓症）－股関節骨折手術施行患者におけるエノキサパリンナトリウムを対照とした多施設共同無作為化非盲検試験－疾患名: 静脈血栓塞栓症	DU176b-B-J303	jRCT2080220770 NCT01181141	試験の結果（jRCT）（CT.gov）
DU-176b第3相臨床試験（静脈血栓塞栓症）－人工膝関節全置換術施行患者におけるエノキサパリンナトリウムを対照とした多施設日台共同無作為化二重盲検群間比較試験－疾患名: 静脈血栓塞栓症	DU176b-B-J302	jRCT2080220701 NCT01181102	試験の結果（jRCT）（CT.gov）
DU-176b後期第II相臨床試験（静脈血栓塞栓症）－人工股関節全置換術施行患者におけるエノキサパリンナトリウムを対照とした多施設日台共同無作為化用量設定試験－疾患名: 静脈血栓塞栓症	DU176b-B-J209	jRCT2080220798 NCT01203098	試験の結果（jRCT）（CT.gov）
DU-176b後期第2相臨床試験（深部静脈血栓症）－人工膝関節全置換術患者を対象とした無作為化二重盲検プラセボ対照用量比較試験－疾患名: 静脈血栓塞栓症	DU176b-04	jRCT2080220278 NCT01203072	試験の結果（jRCT）（CT.gov）
顕性アルブミン尿を有する2型糖尿病患者を対象としたCS-3150の安全性検討試験疾患名: 2型糖尿病	CS3150-B-J309	jRCT2080223640	試験の結果（jRCT）
微量アルブミン尿を有する2型糖尿病患者を対象としたCS-3150のプラセボ対照二重盲検比較試験疾患名: 2型糖尿病	CS3150-B-J308	jRCT2080223639	試験の結果（jRCT）
原発性アルドステロン症患者を対象としたCS-3150の有効性及び安全性の検討試験疾患名: 原発性アルドステロン症	CS3150-A-J307	jRCT2080223294 NCT02885662	試験の結果（jRCT）
アルブミン尿を有する2型糖尿病を合併した高血圧症患者を対象としたCS-3150の有効性及び安全性の検討試験疾患名: 2型糖尿病を合併した高血圧症	CS3150-A-J306	jRCT2080223238 NCT02807974	試験の結果（jRCT）
中等度腎機能障害を合併する高血圧症患者を対象としたARB又はACE阻害薬の併用におけるCS-3150の有効性及び安全性の検討試験疾患名: 腎機能障害を合併した高血圧症	CS3150-A-J305	jRCT2080223233 NCT02807987	試験の結果（jRCT）
III度の高血圧症患者を対象としたCS-3150の有効性及び安全性の検討試験疾患名: 高血圧症	CS3150-A-J304	jRCT2080223232 NCT02808026	試験の結果（jRCT）
本態性高血圧症患者を対象としたCS-3150又はオルメサルタンメドキソミルの降圧効果と背景因子の関連性の検討を目的とした探索的試験疾患名: 本態性高血圧症	CS3150-A-J303	jRCT2080223269 NCT02848170	試験の結果（jRCT）
本態性高血圧症患者を対象としたCS-3150単独又は併用による長期投与試験疾患名: 本態性高血圧症	CS3150-A-J302	jRCT2080223121 NCT02722265	試験の結果（jRCT）
本態性高血圧症患者を対象としたCS-3150のエプレレノンとの比較試験疾患名: 本態性高血圧症	CS3150-A-J301	jRCT2080223293 NCT02890173	試験の結果（jRCT）
中等度腎機能障害を合併する高血圧症患者を対象としたCS-3150の有効性、安全性の探索的検討試験疾患名: 腎機能障害を合併した高血圧症	CS3150-A-J206	jRCT2080222831 NCT02448628	試験の結果（jRCT）
本態性高血圧症患者を対象としたCS-3150の有効性、安全性の検討試験疾患名: 本態性高血圧症	CS3150-A-J203	jRCT2080222720 NCT02345044	試験の結果（jRCT）
CS-3150第2相試験本態性高血圧症患者を対象としたCS-3150の有効性、安全性の検討疾患名: 本態性高血圧症	CS3150-A-J201	jRCT2080221876	試験の結果（jRCT）
CS-3150（エサキセレノン）生物学的同等性試験－日本人健康成人男性を対象としたエサキセレノン錠5mg及びエサキセレノン口腔内崩壊錠（CS-3150 OD錠）5mgの生物学的同等性試験－疾患名: 健康成人	CS3150-C-J101	jRCT1080224760	試験の結果（jRCT）
CS-3150臨床薬理試験－日本人健康成人を対象としたCS-3150単回経口投与時の生物学的利用率及び薬物動態に及ぼす食事の影響の検討－疾患名: 健康成人	CS3150-A-J112	jRCT2080223397	試験の結果（jRCT）
CS-3150臨床薬理試験－日本人健康成人を対象としたジゴキシン及びリファンピシンとの薬物相互作用試験－疾患名: 健康成人	CS3150-A-J111	jRCT2080223388	試験の結果（jRCT）
CS-3150臨床薬理試験－日本人健康成人を対象としたアムロジピンとの薬物相互作用試験－疾患名: 健康成人	CS3150-A-J110	jRCT2080223324	試験の結果（jRCT）
CS-3150臨床薬理試験－日本人肝機能障害患者を対象としたCS-3150単回投与時の薬物動態及び安全性の検討－疾患名: 健康成人	CS3150-A-J109	jRCT2080223284	試験の結果（jRCT）
CS-3150臨床薬理試験－日本人健康成人男性を対象としたイトラコナゾールの反復経口投与がCS-3150の薬物動態に及ぼす影響の検討－疾患名: 健康成人	CS3150-A-J108	jRCT2080223231	試験の結果（jRCT）
CS-3150臨床薬理試験－日本人健康成人を対象としたCS-3150反復経口投与がミダゾラムの薬物動態に及ぼす影響の検討－疾患名: 健康成人	CS3150-A-J107	jRCT2080222780	試験の結果（jRCT）
CS-3150第I相試験－日本人健康成人男性を対象とした反復経口投与時の安全性、薬物動態及び薬力学の検討－疾患名: 健康成人	CS3150-A-J102	jRCT2080223421	試験の結果（jRCT）
CS-3150第I相試験－日本人健康成人男性を対象とした単回経口投与時の安全性、薬物動態及び薬力学の検討－疾患名: 健康成人	CS3150-A-J101	jRCT2080223418	試験の結果（jRCT）
DS-7113b注射剤第II/III相試験－がん疼痛患者を対象としたDS-7113b注射剤の一般臨床・継続投与試験（皮下投与）－疾患名: がん性疼痛	DS7113-C-J306	jRCT2080222685	試験の結果（jRCT）
DS-7113b注射剤第II/III相試験－がん疼痛患者を対象としたDS-7113b注射剤の一般臨床・継続投与試験（静脈内投与）－疾患名: がん性疼痛	DS7113-C-J305	jRCT2080222684	試験の結果（jRCT）
DS-7113b徐放錠第III相試験－がん疼痛患者を対象としたDS-7113b徐放錠の長期投与試験－疾患名: がん性疼痛	DS7113-B-J304	jRCT2080222616	試験の結果（jRCT）
DS-7113b徐放錠第III相試験－オピオイド非使用のがん疼痛患者を対象としたオキシコドン徐放性製剤との無作為化二重盲検比較試験－疾患名: がん性疼痛	DS7113-B-J303	jRCT2080222615	試験の結果（jRCT）
DS-7113b第III相試験がん疼痛患者を対象としたDS-7113b即放錠の長期投与試験疾患名: がん性疼痛	DS7113-A-J302	jRCT2080222239	試験の結果（jRCT）
DS-7113b第III相試験オピオイド非使用のがん疼痛患者を対象としたオキシコドン即放性製剤との無作為化二重盲検比較試験疾患名: がん性疼痛	DS7113-A-J301	jRCT2080222289	試験の結果（jRCT）
DS-7113b第II相試験－がん疼痛患者を対象としたDS-7113b効力比検討試験－疾患名: がん性疼痛	DS7113-A-J201	jRCT2080222120	試験の結果（jRCT）
DS-7113b第I相試験－健康成人男性を対象としたDS-7113b（即放錠又は徐放錠）単回投与時の安全性、忍容性及び薬物動態の検討、並びに薬物動態に及ぼす食事の影響の検討－疾患名: 健康成人	DS7113-A-J102	jRCT2080222121	試験の結果（jRCT）
KIB-PCI第II/III相試験－日本人健康小児を対象とした臨床試験－疾患名: インフルエンザの予防	KIBPCI-A-J303	jRCT2080222503	試験の結果（jRCT）
KIB-PCIの日本人健康成人を対象とした二重盲検比較試験疾患名: インフルエンザの予防	KIBPCI-A-J302	jRCT2080221923	試験の結果（jRCT）
KIB-PCIの日本人健康成人を対象とした検証的試験疾患名: インフルエンザの予防	KIBPCI-A-J301	jRCT2080221874	試験の結果（jRCT）
KIB-PCIの日本人健康小児を対象としたオープン試験疾患名: インフルエンザの予防	KIBPCI-A-J201	jRCT2080222144	試験の結果（jRCT）
日本人健康成人を対象としたVN-0104の臨床試験疾患名: インフルエンザの予防	VN0104-A-J201	jRCT2080222536	試験の結果（jRCT）
健康小児を対象とした4価VN-100のオープン試験疾患名: インフルエンザの予防	VN100-A-J303	jRCT2080222939	試験の結果（jRCT）
健康人を対象とした4価VN-100のオープン試験疾患名: インフルエンザの予防	VN100-A-J302	jRCT2080222562	試験の結果（jRCT）
健康高齢者を対象とした皮下注射製剤との無作為化二重盲検比較試験疾患名: インフルエンザの予防	VN100-A-J301	jRCT2080222443	試験の結果（jRCT）
健康成人を対象としたVN-100の無作為化二重盲検比較試験疾患名: インフルエンザの予防	VN100-A-J101	jRCT2080222050	試験の結果（jRCT）
切除不能大腸癌の二次治療例に対するCPT-11+5-FU+l-LV（FOLFIRI）療法とCPT-11+TS-1（IRIS）療法の第2/3相臨床試験疾患名: 大腸がん	TOP-003	jRCT1080220199 NCT00284258	試験結果（jRCT）
切除不能進行・再発胃癌に対するS-1とS-1/CPT-11併用の第3相試験疾患名: 胃がん	TOP-002	jRCT1080220081	試験の結果（jRCT）
CS-8958第III相試験－10歳未満のインフルエンザウイルス感染症患者を対象とした非対照非盲検試験－疾患名: インフルエンザ	CS8958-B-J311	jRCT2080223343	試験の結果（jRCT）
CS-8958第III相試験－インフルエンザウイルス感染症患者を対象としたプラセボ対照無作為化単盲検比較試験－疾患名: インフルエンザ	CS8958-B-J310	jRCT2080223342	試験の結果（jRCT）
CS-8958第III相試験（単回投与予防）－単回投与時のインフルエンザウイルス感染症発症抑制効果の検証を目的としたプラセボとの無作為化二重盲検比較試験－疾患名: インフルエンザ（予防）	CS8958-A-J309	jRCT2080222628	試験の結果（jRCT）
CS-8958 第III相試験（小児予防）－10歳未満の小児を対象にインフルエンザウイルス感染症発症抑制効果の検証を目的としたプラセボとの無作為化二重盲検比較試験－疾患名: インフルエンザ（予防）	CS8958-A-J308	jRCT2080222627	試験の結果（jRCT）
CS-8958第III相試験（接触後予防 2011）－インフルエンザウイルス感染症発症抑制効果の検証を目的としたプラセボとの無作為化二重盲検比較試験－疾患名: インフルエンザ（予防）	CS8958-A-J307	jRCT2080221607	試験の結果（jRCT）
CS-8958第III相試験（接触後予防）－インフルエンザウイルス感染症発症抑制効果の検証を目的としたプラセボとの無作為化二重盲検比較試験－疾患名: インフルエンザ（予防）	CS8958-A-J306	jRCT2080220909	試験の結果（jRCT）
CS-8958第III相試験－インフルエンザウイルス感染症を対象としたデバイス比較のための無作為化比較試験－疾患名: インフルエンザ	CS8958-A-J304	jRCT2080220785	試験の結果（jRCT）
CS-8958第III相試験－未成年（10歳代）のインフルエンザウイルス感染症患者を対象とした無作為化二重盲検比較試験－疾患名: インフルエンザ	CS8958-A-J303	jRCT2080220784	試験の結果（jRCT）
CS-8958小児対象第II/III相試験－小児（9歳以下）のインフルエンザウイルス感染症を対象としたリン酸オセルタミビルとの無作為化二重盲検比較試験－疾患名: インフルエンザ	CS8958-A-J302	jRCT2080220783	試験の結果（jRCT）
A Randomized Double-blind Controlled Study of CS-8958 Versus Oseltamivir Phosphate in Patients With Influenza Virus Infection 疾患名: インフルエンザ	CS8958-A-J301	NCT00803595	試験の結果（CT.gov）
CS-8958第II相反復投与試験－インフルエンザウイルス感染症を対象としたリン酸オセルタミビルとの無作為化二重盲検比較による探索的反復投与試験－疾患名: インフルエンザ	CS8958-A-J203	jRCT2080220782	試験の結果（jRCT）
CS-8958のインフルエンザウイルス感染症を対象としたリン酸オセルタミビルとの無作為化二重盲検比較による探索的試験疾患名: インフルエンザ	CS8958-A-J201	jRCT2080220781	試験の結果（jRCT）
CS-8958臨床薬理試験－日本人健康成人男性を対象としたCS-8958ネブライザー用吸入剤単回投与時の安全性及び薬物動態の検討－疾患名: 健康成人	CS8958-B-J109	jRCT2080222944	試験の結果（jRCT）
CS-8958 臨床薬理試験－日本人健康成人男性を対象とした単回吸入投与時の肺胞内薬物動態の検討－疾患名: 健康成人	CS8958-A-J108	jRCT2080221402	試験の結果（jRCT）
DR-3355注射剤の腹膜炎患者を対象とした臨床試験疾患名: 感染症	DR3355-B-J305	jRCT2080221818	試験の結果（jRCT）
DR-3355注射剤の急性細菌性前立腺炎、急性精巣上体炎を対象とした臨床試験疾患名: 感染症	DR3355-B-J304	jRCT2080221853	試験の結果（jRCT）
DR-3355注射剤の産婦人科感染症を対象とした臨床試験疾患名: 感染症	DR3355-B-J303	jRCT2080221815	試験の結果（jRCT）
DR-3355注射剤の外科感染症を対象とした臨床試験疾患名: 感染症	DR3355-B-J302	jRCT2080221802	試験の結果（jRCT）
DR-3355注射剤の尿路感染症を対象とした比較試験疾患名: 感染症	DR3355-B-J301	jRCT2080221777	試験の結果（jRCT）
DR-3355注射剤の市中肺炎を対象とした無作為化群間比較による検証的試験疾患名: 感染症	DR3355-60	jRCT2080220476	試験の結果（jRCT）
SUN Y7017（メマンチン塩酸塩）の高度アルツハイマー型認知症に対する第3相試験疾患名: アルツハイマー病	IE3501	jRCT2080220078	試験の結果（jRCT）
SUN Y7017（メマンチン塩酸塩）の軽度及び中等度アルツハイマー型認知症患者を対象とした二重盲検群間比較による検証的試験疾患名: アルツハイマー病	MA3301	jRCT2080220079	試験の結果（jRCT）
DS-3032b第I相臨床試験－日本人固形がん患者又は悪性リンパ腫患者におけるDS-3032bの安全性及び薬物動態の評価－疾患名: 固形がん/悪性リンパ腫	DS3032-A-J103	jRCT2080222642	試験の結果（jRCT）
アジアにおける中枢性神経障害性疼痛を有する患者を対象にしたミロガバリンの14週間の多施設共同無作為化二重盲検プラセボ対照試験及び52週間の非盲検長期投与試験疾患名: 中枢性神経障害性疼痛	DS5565-A-J314	jRCT2080224584 NCT03901352	試験の結果（jRCT）（CT.gov）
DS-5565第III相試験日本における腎機能低下を伴う糖尿病性末梢神経障害性疼痛（DPNP）患者もしくは腎機能低下を伴う帯状疱疹後神経痛（PHN）患者を対象とした14週間の非盲検試験疾患名: 糖尿病性末梢神経障害性疼痛/帯状疱疹後神経痛	DS5565-A-J313	jRCT2080223005 NCT02607280	試験の結果（jRCT）（CT.gov）
DS-5565第III相アジア共同試験－帯状疱疹後神経痛を有する患者を対象にした14週間のプラセボ対照無作為化二重盲検試験及び52週間の非盲検長期投与試験－疾患名: 帯状疱疹後神経痛	DS5565-A-J304	jRCT2080222691 NCT02318719	試験の結果（jRCT）（CT.gov）
DS-5565第III相アジア共同試験－糖尿病性末梢神経障害性疼痛患者を対象にした14週間のプラセボ対照無作為化二重盲検試験及び52週間の非盲検長期投与試験－疾患名: 糖尿病性末梢神経障害性疼痛	DS5565-A-J303	jRCT2080222690 NCT02318706	試験の結果（jRCT）（CT.gov）
DS-5565第2相国際共同試験－糖尿病性末梢神経障害に伴う疼痛患者を対象にしたプラセボ及びプレガバリン対照無作為化二重盲検用量設定試験－疾患名: 糖尿病性末梢神経障害に伴う疼痛	DS5565-A-J202	jRCT2080221671 NCT01504412	試験の結果（jRCT）（CT.gov）
DS-5565臨床薬理試験－日本人の腎機能障害患者における非盲検・単回投与時の薬物動態及び安全性の検討－疾患名: 腎機能障害	DS5565-A-J115	jRCT2080222129	試験の結果（jRCT）
日本人健康小児を対象としたJVC-001の安全性及び免疫原性を評価する非盲検無作為化試験疾患名: 麻しん、おたふくかぜ、風しんの予防	JVC-001-P12-01	jRCT2080222978	試験の結果（jRCT）
CS-866DM第3相比較試験疾患名: 糖尿病性腎症	149-011/150-008	jRCT2080220027 NCT00141453	試験の結果（jRCT）
CS-866AZ第3相試験疾患名: 高血圧症	CS0866AZ-A-J303	jRCT2080220439	試験の結果（jRCT）
CS-866AZ第3相Add-on長期投与試験疾患名: 高血圧症	CS0866AZ-A-J302	jRCT2080220290	試験の結果（jRCT）
CS-866AZ第3相二重盲検比較試験疾患名: 高血圧症	CS0866AZ-A-J301	jRCT2080220281	試験の結果（jRCT）
DS-5058b改良即放錠の生物学的同等性試験疾患名: 健康成人	DS5058-C-J106	jRCT1080223737	試験の結果（jRCT）
DS-5058b改良即放錠及び改良徐放錠の薬物動態試験疾患名: 健康成人	DS5058-C-J104	jRCT1080223551	試験の結果（jRCT）
DS-5058b生物学的同等性試験－健康成人男性を対象とした標準品及びDS-5058b（徐放錠）の生物学的同等性試験疾患名: 健康成人	DS5058-A-J101	jRCT1080223420	試験の結果（jRCT）
DD-723第III相臨床試験－乳腺腫瘍を有する患者を対象とした検証的試験－疾患名: 乳がん	DD723-B-J302	jRCT2080221250	試験の結果（jRCT）
DD-723第III相臨床試験－前立腺癌が疑われる患者を対象とした検証的試験－疾患名: 前立腺がん	DD723-B-J301	jRCT2080221271	試験の結果（jRCT）
DD-723第II相臨床試験－乳腺腫瘍を有する患者を対象とした用量反応試験－疾患名: 乳がん	DD723-B-J202	jRCT2080220863	試験の結果（jRCT）
DD-723第II相臨床試験－前立腺癌が疑われる患者を対象とした用量反応試験－疾患名: 前立腺がん	DD723-B-J201	jRCT2080220862	試験の結果（jRCT）
CS-747S第III相試験－脳梗塞再発リスク因子を有する血栓性脳梗塞患者を対象としたCS-747Sのクロピドグレル硫酸塩との二重盲検比較試験－疾患名: 血栓性脳梗塞	CS0747S-A-J305	jRCT2080224080	試験の結果（jRCT）
CS-747S第3相試験－高齢又は低体重の虚血性脳血管障害患者を対象としたクロピドグレル硫酸塩との二重盲検試験－疾患名: 虚血性脳血管障害	CS0747S-A-J304	jRCT2080221856	試験の結果（jRCT）
CS-747S第III相試験－虚血性脳血管障害患者を対象としたクロピドグレル硫酸塩に対する非劣性検証試験－疾患名: 虚血性脳血管障害	CS0747S-A-J303	jRCT2080221542	試験の結果（jRCT）
CS-747S第III相試験待機的冠動脈内ステント治療を要する冠動脈疾患患者におけるクロピドグレル硫酸塩を参照薬とした二重盲検試験疾患名: 冠動脈疾患	CS0747S-B-J302	jRCT2080221511	試験の結果（jRCT）
CS-747S第III相試験－経皮的冠動脈インターベンションを施行予定の急性冠症候群患者におけるクロピドグレル硫酸塩を対照とした二重盲検比較試験－疾患名: 急性冠症候群	CS0747S-B-J301	jRCT2080221302	試験の結果（jRCT）
CS-747S臨床薬理試験疾患名: 脳梗塞	CS0747S-A-J203	jRCT2080221011	試験の結果（jRCT）
呼吸器感染症患者を対象としたDU-6859aの第3相試験疾患名: 感染症	DU6859-A-J301	jRCT2080220704	試験の結果（jRCT）
DU-6859a第3相臨床試験－淋菌性尿道炎を対象とした一般臨床試験－疾患名: 感染症	DU6859a-49	jRCT2080220062	試験の結果（jRCT）
DU-6859a第3相臨床試験－非淋菌性性感染症を対象とした一般臨床試験－疾患名: 感染症	DU6859a-48	jRCT2080220064	試験の結果（jRCT）
DU-6859a第3相臨床試験－耳鼻咽喉科領域、歯科・口腔外科領域における組織移行性試験－疾患名: 感染症	DU6859a-47	jRCT2080220065	試験の結果（jRCT）
DU-6859a第3相臨床試験－歯科・口腔外科領域感染症を対象とした一般臨床試験－疾患名: 感染症	DU6859a-46	jRCT2080220069	試験の結果（jRCT）
DU-6859a第3相臨床試験－耳鼻咽喉科領域感染症を対象とした一般臨床試験－疾患名: 感染症	DU6859a-45	jRCT2080220066	試験の結果（jRCT）
DU-6859a第3相臨床試験－呼吸器感染症を対象とした一般臨床試験－疾患名: 感染症	DU6859a-44	jRCT2080220067	試験の結果（jRCT）
DU-6859a第3相臨床試験－複雑性尿路感染症を対象とした二重盲検用量比較試験－疾患名: 感染症	DU6859a-43	jRCT2080220063	試験の結果（jRCT）
DU-6859a第3相臨床試験－市中肺炎を対象とした二重盲検比較検証試験－疾患名: 感染症	DU6859a-42	jRCT2080220068	試験の結果（jRCT）
日本人小児を対象に、DD-687の皮下接種における初回免疫時及び追加免疫時の免疫原性及び安全性について、DTaP及びOPVを対照にして検討する二重盲検化試験疾患名: 百日せき、ジフテリア、破傷風、急性灰白随炎の予防	DD687-A-J301	jRCT2080221313	試験の結果（jRCT）
DD-687第II相臨床試験－日本人健康乳幼児を対象とした単一用量非盲検非対照試験－疾患名: 百日せき、ジフテリア、破傷風、急性灰白随炎の予防	DD687-A-J201	jRCT2080220899	試験の結果（jRCT）
進行肝細胞癌患者における一次療法としてのCS-1008とソラフェニブの併用療法とソラフェニブ単独療法の無作為化比較第II相臨床試験疾患名: 肝細胞がん	CS1008-A-U204	jRCT2080221104 NCT01033240	試験の結果（CT.gov）
健康成人を対象としたDS-3201b錠剤の臨床薬理試験－DS-3201aの薬物動態に及ぼす食事（低脂肪食）の影響評価－疾患名: 健康成人	DS3201-A-J109	jRCT2071200043	試験の結果（jRCT）
健康成人を対象としたDS-3201b錠剤の臨床薬理試験－リファンピシンの反復経口投与がDS-3201b錠剤を単回経口投与時のDS-3201aの薬物動態に及ぼす影響の検討－疾患名: 健康成人	DS3201-A-J107	jRCT2080225242	試験の結果（jRCT）
健康成人を対象としたDS-3201b錠剤の臨床薬理試験－イトラコナゾール又はフルコナゾールの反復経口投与がDS-3201b錠剤を単回経口投与時のDS-3201aの薬物動態に及ぼす影響の検討－疾患名: 健康成人	DS3201-A-J104	jRCT2080223846	試験の結果（jRCT）
健康成人を対象としたDS-3201b錠剤の臨床薬理試験－単回経口投与時のDS-3201bの安全性及び薬物動態、カプセル剤とのバイオアベイラビリティの比較、並びに薬物動態に及ぼす食事の影響評価－疾患名: 健康成人	DS3201-A-J103	jRCT2080223748	試験の結果（jRCT）
MDT-3101（植込み型ポンプシステム）を使用したDL-404（バクロフェン注）の髄空内投与による第3相臨床試験疾患名: 痙性麻痺	DL404-01	jRCT2080220061	試験の結果（jRCT）
DQ-2466第III相臨床試験持続性又は永続性心房細動患者を対象としたDQ-2466固定用量群と漸増投与群との二重盲検比較試験疾患名: 心房細動	DQ2466-A-J301	jRCT2080222155	試験の結果（jRCT）