ニュースリリース
ニュースリリース 2009年
- 2009年12月21日
PDF（75KB） - アフリカにおけるランバクシー・ラボラトリーズとの事業連携開始について
- 2009年12月11日
PDF（93KB） - 経口抗Xa剤「エドキサバン」の第3相臨床試験（術後静脈血栓塞栓症）の結果について
- 2009年12月7日
PDF（123KB） - 第7回「高峰記念三共賞」について
- 2009年11月16日
PDF（78KB） - 英国におけるレボフロキサシン特許係争の勝訴について
- 2009年11月9日 PDF（89KB）
- レボフロキサシン特許期間延長の一部無効審決取消訴訟の件
- 2009年11月5日 PDF（85KB）
- 抗インフルエンザウイルス薬CS-8958の予防適応取得に向けた第3相臨床試験開始について
- 2009年10月30日
PDF（109KB） - 2010年３月期 第２四半期連結累計期間における業績予想値と決算値との差異について
- 2009年10月29日 PDF（73KB）
- レボフロキサシン水和物注射剤の国内製造販売承認申請のお知らせ
- 2009年10月16日 PDF（455KB）
- 天然型インターフェロン ベータ製剤 フエロン(R) の「Ｃ型慢性肝炎に対するリバビリンとの併用」の効能追加について
- 2009年10月5日 PDF（75KB）
- メキシコにおけるランバクシー・ラボラトリーズとの事業連携開始について
- 2009年10月5日 PDF（84KB）
- 慢性腎不全用剤「クレメジン」の日本国内における販売権について
- 2009年9月1日 PDF（84KB）
- ルーマニアにおけるランバクシー・ラボラトリーズとの事業連携開始について
- 2009年8月17日 PDF（71KB）
- 株式報酬型ストックオプション（新株予約権）の発行内容確定のお知らせ
- 2009年8月10日 PDF（17KB）
- 抗インフルエンザウイルス薬CS-8958の第III相臨床試験について
- 2009年8月10日 PDF（91KB）
- Zenotech Laboratories Limited株式に対する公開買付けの延期に関するお知らせ
- 2009年8月7日 PDF（96KB）
- Zenotech Laboratories Limited株式に対する公開買付けの開始に関するお知らせ
- 2009年8月6日 PDF（88KB）
- 抗血小板剤「Effient(TM)」の米国における発売について
- 2009年8月3日 PDF（85KB）
- 米国におけるオルメサルタン メドキソミル特許侵害訴訟の勝訴について
- 2009年7月31日 PDF（143KB）
- 第一三共プロファーマ株式会社静岡工場譲渡に関する基本合意書締結のお知らせ
- 2009年7月31日 PDF（81KB）
- ワクチン事業企画部の新設について
- 2009年7月31日 PDF（75KB）
- 業績予想の修正に関するお知らせ
- 2009年7月31日 PDF（140KB）
- 株式報酬型ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
- 2009年7月16日 PDF（101KB）
- 経口抗Xa剤「エドキサバン」の臨床試験データの発表について
- 2009年7月13日 PDF（148KB）
- 第2回「臨床薬理研究振興財団 研究大賞」について
- 2009年7月11日 PDF（133KB）
- 米国食品医薬品庁（FDA）よりEffient(TM)の承認を取得
- 2009年7月7日 PDF（122KB）
- 広範囲経口抗菌製剤「クラビット(R)錠500mg・錠250mg・細粒10%」の新発売について
- 2009年7月2日 PDF（96KB）
- 中国子会社の社名変更に関するお知らせ
- 2009年6月17日 PDF（137KB）
- 無担保社債の発行について
- 2009年5月28日 PDF（630KB）
- （訂正・数値データ訂正あり）「平成21年3月期 決算短信」の一部訂正について
- 2009年5月24日 PDF（89KB）
- 連結子会社 ランバクシー・ラボラトリーズの経営体制の変更について
- 2009年5月12日 PDF（95KB）
- 役員人事について
- 2009年4月22日 PDF（95KB）
- 広範囲経口抗菌製剤「クラビット®錠250mg・錠500mg・細粒10%」製造販売承認取得のお知らせ
- 2009年4月22日 PDF（104KB）
- 持続性選択H1受容体拮抗・アレルギー性疾患治療剤 「ジルテック®錠5」「ジルテック®ドライシロップ 1.25%」の小児への用法・用量追加承認を取得
- 2009年4月9日 PDF（98KB）
- 広範囲経口抗菌製剤「クラビット® 錠」、「クラビット® 細粒」の後発品企業提訴の件
- 2009年4月8日 PDF（75KB）
- 抗血小板剤「Efient®」の英国における発売について
- 2009年3月31日 PDF（74KB）
- ランバクシー・ラボラトリーズとの事業連携開始の件
- 2009年3月23日 PDF（97KB）
- 広範囲経口抗菌製剤「クラビット®錠」、「クラビット® 細粒」の後発品企業提訴の件
- 2009年3月16日 PDF（119KB）
- 子会社の再編と移転に関するお知らせ
- 2009年2月26日 PDF（98KB）
- ランバクシー・ラボラトリーズ社のPaonta Sahib工場に関する FDA（米国食品医薬品庁）からの通知について（第二報）
- 2009年2月26日 PDF（75KB）
- ランバクシー・ラボラトリーズ社のPaonta Sahib工場に関する FDA（米国食品医薬品庁）からの通知を受領したことに関するお知らせ
- 2009年2月23日 PDF（142KB）
- 欧州委員会が経皮的冠動脈形成術（PCI）を受けている 急性冠症候群（ACS）患者への治療薬としてEFIENT® (プラスグレル)を承認
- 2009年2月20日 PDF（130KB）
- 2009年4月1日付 組織改正について
- 2009年2月20日 PDF（110KB）
- 2009年度 執行役員人事について
- 2009年2月20日 PDF（96KB）
- 国内関連会社 役員人事について
- 2009年2月12日 PDF（21KB）
- （訂正・数値データ訂正あり）「平成21年3月期 第3四半期決算短信」の一部訂正について
- 2009年2月4日 PDF（246KB）
- 前立腺肥大症に伴う排尿障害改善薬 「ユリーフ®錠」新発売のお知らせ
- 2009年2月4日 PDF（177KB）
- 米国食品医薬品庁(FDA)諮問委員会が満場一致でプラスグレルの承認を勧告
- 2009年1月30日 PDF（166KB）
- 業績予想の修正に関するお知らせ
- 2009年1月19日 PDF（89KB）
- Zenotech Laboratories Limited株式に対する公開買付けの実施に関するお知らせ
- 2009年1月8日 PDF（85KB）
- 排尿障害改善薬「KMD-3213」（シロドシン）の中国における新薬承認申請のお知らせ
- 2009年1月8日 PDF（66KB）
- プエルトリコでの販売会社設立について
- 2009年1月5日 PDF（117KB）
- ランバクシー・ラボラトリーズ・リミテッドに係る関係会社株式評価損の計上、及びのれんの一時償却に関するお知らせ
